(C9)-CP-47497
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
5-(1,1-dimetylononylo)-2-[(1R,3S)-3-hydroksycykloheksylo]fenol
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C23H38O2
|
|
Masa molowa
|
346,55 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
132296-12-9
|
|
PubChem
|
12788255
|
|
SMILES
|
|---|
|
CCCCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C23H38O2/c1-4-5-6-7-8-9-15-23(2,3)19-13-14-21(22(25)17-19)18-11-10-12-20(24)16-18/h13-14,17-18,20,24-25H,4-12,15-16H2,1-3H3/t18-,20+/m1/s1
|
| InChIKey
|
|
BIGNODGYJZJTBM-QUCCMNQESA-N
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
(C6)-CP-47497, (C7)-CP-47497, (C8)-CP-47497
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
Legalność w Polsce
|
środek odurzający grupy I-N
|
(C9)-CP-47497 – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów, homolog dimetylononylowy CP-47497. W 2010 roku w Polsce dodano go do grupy I-N w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii. Jako nowa substancja psychoaktywna, nie jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych.
Kannabinoidy roślinne
(fitokannabinoidy) |
|
| Metabolity kannabinoidów |
|
| Endokannabinoidy |
|
| Kannabinoidy syntetyczne |
|
Allosteryczne modulatory
receptorów kannabinoidowych
|
|
Wzmacniacze aktywności
endokannabinoidów |
|
Antagonisty receptorów
kannabinoidowych
i odwrotne agonisty |
|
