1,1,2,2-Tetrachloroetan

1,1,2,2-Tetrachloroetan

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1,1,2,2-tetrachloroetan Inne nazwy i oznaczenia 1,1,2,2-czterochloroetan, R-130
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C2H2Cl4
Masa molowa	167,85 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	79-34-5
PubChem	6591
SMILES C(C(Cl)Cl)(Cl)Cl
InChI InChI=1S/C2H2Cl4/c3-1(4)2(5)6/h1-2H InChIKey QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,5953 g/cm³ (20 °C); ciecz Rozpuszczalność w wodzie trudno w innych rozpuszczalnikach aceton, benzen, chloroform; mieszalny z etanolem i eterem Temperatura topnienia −42,4 °C Temperatura wrzenia 145–147 °C Punkt krytyczny 388 °C
Budowa Moment dipolowy 1,32 ± 0,07 D
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2013-04-18] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Niebezpieczeństwo Zwroty H H310, H330, H411 Zwroty P P260, P273, P280, P284, P302+P350, P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Silnie toksyczny (T+) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R26/27, R51/53 Zwroty S S1/2, S38, S45, S61 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 0 4 0   Numer RTECS KI8575000 Dawka śmiertelna LD50 200 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki	1,1,1,2-tetrachloroetan, tetrachloroeten
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

1,1,2,2-Tetrachloroetan – organiczny związek chemiczny z grupy halogenoalkanów, czterochloropochodna etanu.

W warunkach normalnych jest to bezbarwna ciecz, o charakterystycznym zapachu podobnym do chloroformu. W wodzie rozpuszcza się słabo. Dobrze rozpuszczalny w alkoholach, chloroformie, eterach, benzenie i nafcie. 1,1,2,2-Tetrachloroetan stosowany jest w przemyśle jako rozpuszczalnik tłuszczów, olejów, żywic, wosku itp. Używany jest ponadto w pralnictwie, do mycia i odtłuszczania metali, przy wytwarzaniu syntetycznego kauczuku, wielu związków organicznych, w tym trichloroetylenu i środków owadobójczych. Może wywoływać choroby nowotworowe. Wykazuje aktywność mutagenną i teratogenną. W warunkach normalnych jest chemicznie stabilny.

Toksyczność

1,1,2,2-Tetrachloroetan jest substancją toksyczną i rakotwórczą. Pary 1,1,2,2-tetrachloroetanu wchłaniane są bardzo szybko i dobrze z dróg oddechowych. Ciekły 1,1,2,2-tetrachloroetan wchłaniany jest również z przewodu pokarmowego i poprzez nieuszkodzoną skórę. Uszkadza organy wewnętrzne, przede wszystkim wątrobę i nerki. Proces ten jest nieodwracalny i zagrażający zdrowiu i życiu. Dłuższe narażenie na działanie 1,1,2,2-tetrachloroetanu może spowodować długotrwałe, negatywne dla organizmu człowieka, następstwa. Przy zatruciach śmiertelnych występują silne zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Uszkodzeniu ulega wątroba.

1,1,2,2-Tetrachloroetan na organizmy ludzkie działa silnie toksycznie. Wywołuje podrażnienie błon śluzowych, skóry, płuc, rogówki. Powoduje uszkodzenie organów wewnętrznych, a w szczególności wątroby i nerek.

Zobacz też

• tetrachlorometan, CCl₄

Bibliografia

• David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0  (ang.).