Ambazon
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
{4-[2-(diaminometylideno)hydrazynylo]fenylo}iminotiomocznik
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C8H11N7S
|
|
Masa molowa
|
237,28 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
539-21-9 61566-14-1 (·HCl)
|
|
PubChem
|
1549158
|
|
DrugBank
|
DB13697
|
|
SMILES
|
|
C1=CC(=CC=C1NN=C(N)N)N=NC(=S)N
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C8H11N7S/c9-7(10)14-12-5-1-3-6(4-2-5)13-15-8(11)16/h1-4H,(H4,9,10,14)(H3,11,15,16)/b12-5-,13-6+
|
| InChIKey
|
|
MLMFUKWWZIZRHX-UWRPRBHNSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
R02AA01
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
antyseptyczne
|
|
Ambazon – organiczny związek chemiczny o działaniu bakteriostatycznym, stosowany w stężeniu 0,01–0,2% w postaci roztworu lub zasypki w leczeniu stanów zapalnych gardła, migdałków i jamy ustnej. Stosowany również wewnętrznie w zakażeniach przewodu pokarmowego. Jest aktywny przeciwko bakteriom: Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae. Nie jest natomiast aktywny wobec bakterii Gram-ujemnych.
Synteza
Ambazon można otrzymać z hydrochinonu w dwuetapowym procesie, składającym się z reakcji z aminoguanidyną i semitiokarbazydydem:

R02: Leki stosowane w chorobach gardła
| R02AA – Środki antyseptyczne |
|
| R02AB – Antybiotyki |
|
| R02AD – Środki miejscowo znieczulające |
|
| R02AX – Inne |
|