CP-47497
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
2-[(1R,3S)-3-hydroksycykloheksylo]-5-(2-metylooktan-2-ylo)fenol
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C21H34O2
|
|
Masa molowa
|
318,49 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
70434-82-1
|
|
PubChem
|
125835
|
|
SMILES
|
|
CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C=C1)C2CCCC(C2)O)O
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C21H34O2/c1-4-5-6-7-13-21(2,3)17-11-12-19(20(23)15-17)16-9-8-10-18(22)14-16/h11-12,15-16,18,22-23H,4-10,13-14H2,1-3H3/t16-,18+/m1/s1
|
| InChIKey
|
|
ZWWRREXSUJTKNN-AEFFLSMTSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
(C6)-CP-47497 (C8)-CP-47497 (C9)-CP-47497
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
Legalność w Polsce
|
środek odurzający grupy I-N
|
CP-47497, (C7)-CP-47497 – organiczny związek chemiczny z grupy syntetycznych kannabinoidów, odkryty w laboratoriach Pfizer w latach 80. XX wieku. Jego homologi znajdowano w mieszankach typu Spice (tzw. dopalaczach). W 2010 roku w Polsce dodano go wraz z homologami do grupy I-N w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii. Jako nowa substancja psychoaktywna nie jest objęta Konwencją o substancjach psychotropowych.
Kannabinoidy roślinne (fitokannabinoidy) |
|
| Metabolity kannabinoidów |
|
| Endokannabinoidy |
|
| Kannabinoidy syntetyczne |
|
Allosteryczne modulatory receptorów kannabinoidowych
|
|
Wzmacniacze aktywności endokannabinoidów |
|
Antagonisty receptorów kannabinoidowych i odwrotne agonisty |
|