Chlorambucyl
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
kwas 4-{4-[di(2-chloroetylo)amino]fenylo}masłowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. chlorambucilum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C14H19Cl2NO2
|
|
Masa molowa
|
304,21 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub prawie biały krystaliczny proszek
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
305-03-3
|
|
PubChem
|
2708
|
|
DrugBank
|
DB00291
|
|
SMILES
|
|---|
|
C1=CC(=CC=C1CCCC(=O)O)N(CCCl)CCCl
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C14H19Cl2NO2/c15-8-10-17(11-9-16)13-6-4-12(5-7-13)2-1-3-14(18)19/h4-7H,1-3,8-11H2,(H,18,19)
|
| InChIKey
|
|
JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
L01AA02
|
| Farmakokinetyka
|
|---|
|
|
| Działanie
|
przeciwnowotworowe
|
| Okres półtrwania
|
1,5 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
99%
|
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|---|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
Chlorambucyl (łac. chlorambucilum) – organiczny związek chemiczny, pochodną iperytu azotowego, zawierająca rodnik fenylomasłowy. Należy do cytostatyków o działaniu alkilującym. Jest fazowo-niespecyficzny, swoisty dla cyklu komórkowego. Działa podobnie, tylko wolniej i jest mniej toksyczny niż cyklofosfamid.
Zastosowanie
Działania niepożądane
Chlorambucyl dostępny jest w postaci tabletek pod nazwą handlową Leukeran.
| L01A – Leki alkilujące |
| L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
| L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
| L01AC – Iminy etylenowe |
|
| L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
| L01AG – Epitlenki |
|
| L01AX – Inne |
|
|
| L01B – Antymetabolity |
| L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
| L01BB – Analogi puryn |
|
| L01BC – Analogi pirymidyn |
|
|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne
związki pochodzenia naturalnego |
| L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
| L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
| L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
| L01CD – Taksany |
|
| L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
| L01CX – Inne |
|
|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i
związki pochodne |
| L01DA – Aktynomycyny |
|
L01DB – Antracykliny i
związki pochodne |
|
| L01DC – Inne |
|
|
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej |
L01EA – Inhibitory kinazy
tyrozynowej BCR-Abl |
|
L01EB – Inhibitory kinazy
tyrozynowej receptora nabłonkowego
czynnika wzrostu (EGFR) |
|
L01EC – Inhibitory kinazy
seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
L01ED – Inhibitory kinazy
chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
L01EE – Inhibitory kinazy
aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
L01EF – Inhibitory kinaz
cyklino-zależnych (CDK) |
|
| L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
L01EH – Inhibitory kinazy
receptora ludzkiego czynnika
wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
L01EJ – Inhibitory kinazy
janusowej (JAK) |
|
L01EK – Inhibitory kinazy
receptora czynnika wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
L01EL – Inhibitory kinazy
tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
L01EM – Inhibitory kinazy
3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej
receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
L01EX – Inne inhibitory
kinazy proteinowej |
|
|
L01F – Przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami |
| L01FA – Inhibitory CD20
|
|
| L01FB – Inhibitory CD22
|
|
| L01FC – Inhibitory CD38
|
|
| L01FD – Inhibitory HER2
|
|
| L01FE – Inhibitory EGFR
|
|
| L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
| L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami |
|
|
L01X – Pozostałe
leki przeciwnowotworowe
|
| L01XA – Związki platyny |
|
| L01XB – Metylohydrazyny |
|
L01XD – Środki stosowane w
terapii fotodynamicznej |
|
L01XF – Retinoidy stosowane w
terapii przeciwnowotworowej |
|
| L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
L01XH – Inhibitory deacetylaz
histonów (HDAC) |
|
| L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
L01XK – Inhibitory polimeraz
poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
| L01XX – Inne |
|
L01XY – Połączenia leków
przeciwnowotworowych |
|
|
