Chlorochinaldol
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
5,7-dichloro-2-metylochinolin-8-ol
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. chlorquinaldolum
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C10H7Cl2NO
|
Masa molowa
|
228,07 g/mol
|
Wygląd
|
żółtobrunatny krystaliczny proszek
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
72-80-0
|
PubChem
|
6301
|
DrugBank
|
DB13306
|
SMILES
|
CC1=NC2=C(C=C1)C(=CC(=C2O)Cl)Cl
|
|
InChI
|
InChI=1S/C10H7Cl2NO/c1-5-2-3-6-7(11)4-8(12)10(14)9(6)13-5/h2-4,14H,1H3
|
InChIKey
|
GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
kliochinol, chinolina
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
D08AH02, G01AC03, P01AA04, R02AA11
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
przeciwbakteryjne
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie, dopochwowo, miejscowo
|
|
Chlorochinaldol (łac. chlorquinaldolum) – organiczny związek chemiczny, chlorowa pochodna 8-hydroksychinoliny. Stosowany jako lek o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwgrzybiczym.
Działanie
Przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwpierwotniakowe, silnie na ziarniaki Gram-dodatnie i grzyby z klasy Saccharomycetes (w tym Candida albicans). Lek chelatuje jony metali (zwłaszcza żelaza) biorące udział w procesach rozwojowych bakterii; w wiązaniu bierze udział grupa hydroksylowa w pozycji 8 i heterocykliczny atom azotu w pozycji 1.
Zastosowanie
Miejscowo w leczeniu bakteryjnych i grzybiczych zakażeń błon śluzowych jamy ustnej, gardła, pochwy, skóry. Ropne stany zapalne skóry, nieżyt błony śluzowej nosa, stany zapalne dziąseł, przewodu pokarmowego. Mieszane zakażenia pochwy wywołane przez bakterie, rzęsistka pochwowego i grzyby.
Działania niepożądane
Pochodne chinoliny mogą powodować podostrą neuropatię rdzeniowo-wzrokową (ang. subacute myelo-optic neuropathy, SMON). Początkowo objawia się biegunką, następnie bólami, osłabieniem mięśni, utratą czucia, zaburzeniami widzenia aż do ślepoty włącznie. Choroba ta może pojawić się przy stosowaniu dawek rzędu kilkuset miligramów dziennie. W wielu krajach nie stosuje się doustnie preparatów zawierających pochodne 8-hydroksychinoliny.
Postacie leku
Chlorochinaldol jest dostępny jako tabletki doustne do ssania, tabletki dopochwowe, tabletki do odkażania jamy ustnej i maści 3%.
Preparaty
-
Chlorchinaldin – tabletki do ssania, maść
-
Gynalgin – tabletki dopochwowe
D08: Środki antyseptyczne i dezynfekujące
D08A – Środki antyseptyczne i dezynfekujące |
D08AA – Pochodne akrydyny |
|
D08AC – Biguanidy i amidyny |
|
D08AE – Fenol i jego pochodne |
|
D08AF – Pochodne nitrofuranu |
|
D08AG – Preparaty zawierające jod
|
|
D08AH – Pochodne chinoliny |
|
D08AJ – Czwartorzędowe związki amoniowe |
|
D08AK – Związki rtęci |
|
D08AL – Związki srebra |
|
D08AX – Inne |
|
|
G01: Ginekologiczne leki przeciwzakaźne i antyseptyczne
G01A – Leki przeciwzakaźne i antyseptyczne (bez połączeń z kortykosteroidami) |
G01AA – Antybiotyki |
|
G01AB – Związki arsenu |
|
G01AC – Pochodne chinoliny |
|
G01AD – Kwasy organiczne |
|
G01AE – Sulfonamidy |
|
G01AF – Pochodne imidazolu |
|
G01AG – Pochodne triazolu |
|
G01AX – Inne leki przeciwinfekcyjne i antyseptyczne |
|
|
P01: Leki przeciwpierwotniakowe
P01A – Leki przeciw pełzakowicy i innym chorobom pierwotniakowym |
P01AA – Pochodne hydroksychinoliny |
|
P01AB – Pochodne nitroimidazolu |
|
P01AC – Pochodne dichloroacetamidu |
|
P01AR – Związki arsenu |
|
P01AX – Inne |
|
|
P01B – Leki przeciwmalaryczne
|
P01BA – Pochodne aminochinoliny |
|
P01BB – Biguanidy |
|
P01BC – Metanalochinoliny |
|
P01BD – Diaminopirymidyny |
|
P01BE – Artemizynina i pochodne |
|
P01BF – Artemizynina i pochodne w połączeniach |
|
P01BX – Inne |
|
|
P01C – Leki przeciw leiszmaniozie i trypanosomozie
|
P01CA – Pochodne nitroimidazolu |
|
P01CB – Związki antymonu |
|
P01CC – Pochodne nitrofuranu |
|
P01CD – Związki arsenu |
|
P01CX – Inne |
|
|
R02: Leki stosowane w chorobach gardła
R02AA – Środki antyseptyczne |
|
R02AB – Antybiotyki |
|
R02AD – Środki miejscowo znieczulające |
|
R02AX – Inne |
|