Dehydroepiandrosteron
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroksy-10,13-dimetylo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodekahydrocyklopenta[a]fenantren-17-on
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| DHEA
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C19H28O2
|
|
Masa molowa
|
288,42 g/mol
|
| Wygląd
|
beżowy proszek
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
53-43-0
|
|
PubChem
|
5881
|
|
DrugBank
|
DB01708
|
|
SMILES
|
|---|
|
CC12CCC3C(C1CCC2=O)CC=C4C3(CCC(C4)O)C
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h3,13-16,20H,4-11H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
|
| InChIKey
|
|
FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
A14AA07, G03XX01
|
| Farmakokinetyka
|
|---|
|
|
| Działanie
|
anaboliczne
|
| Procent wchłaniania
|
2,7–3,5% (doustnie)
|
| Okres półtrwania
|
12 h
|
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|---|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie
|
|
Dehydroepiandrosteron (łac. prasteronum), DHEA – naturalny hormon steroidowy produkowany z cholesterolu w nadnerczach, a konkretnie w warstwie siateczkowatej kory nadnerczy. Został odkryty, a potem zsyntetyzowany, przez francuskiego lekarza i naukowca, Étienne’a-Émile’a Baulieu.
Dehydroepiandrosteron jest chemicznie podobny do testosteronu i estradiolu i może łatwo być w nie przekształcony. Produkcja tego hormonu osiąga szczyt we wczesnym wieku dorosłym i później zaczyna spadać. Jego znaczenie w warunkach zdrowia i choroby nie zostało dokładnie ustalone.
Postuluje się, że jego uzupełnianie może być korzystne w następujących schorzeniach:
Jest stosowany w leczeniu substytucyjnym pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy.
Jest jednak za mało naukowo potwierdzonych danych, żeby zalecać stosowanie
DHEA na szerszą skalę, poza wyspecjalizowanymi ośrodkami endokrynologicznymi.
DHEA prawdopodobnie wpływa na zwiększenie anabolizmu mięśni.
Zarejestrowane w Polsce leki zawierające DHEA:
- Biosteron
- DHEA Eljot
- Intrarosa
- Novostella
-
Stymen
A14: Leki anaboliczne do stosowania ogólnego
| A14A – Steroidy anaboliczne |
| A14AA – Pochodne androstanu |
|
| A14AB – Pochodne estrenu |
|
|
G03: Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
G03A – Hormonalne środki antykoncepcyjne
do stosowania wewnętrznego |
G03AA – Progestageny i estrogeny, dawki stałe
(w połączeniach z estrogenem) |
|
G03AB – Progestageny i estrogeny, preparaty sekwencyjne
(w połączeniach z estrogenem) |
|
| G03AC – Progestageny |
|
| G03AD – Środki antykoncepcyjne stosowane w nagłych przypadkach |
|
|
| G03B – Androgeny |
| G03BA – Pochodne 3-oksoandrostenu |
|
| G03BB – Pochodne 5-androstanonu |
|
|
| G03C – Estrogeny |
| G03CA – Estrogeny naturalne i półsyntetyczne |
|
| G03CB – Estrogeny syntetyczne |
|
| G03CC – Estrogeny w połączeniach z innymi lekami |
- dienestrol
- dietylostylbestrol
- metalenestryl
- estriol
- estron
|
| G03CX – Inne estrogeny |
|
|
| G03D – Progestageny |
| G03DA – Pochodne pregnenu |
|
| G03DB – Pochodne pregnadienu |
|
| G03DC – Pochodne estrenu |
|
|
G03E – Połączenia androgenów
z żeńskimi hormonami płciowymi |
| G03EA – Połączenia androgenów (z estrogenem) |
|
G03EK – Połączenia androgenów i żeńskich
hormonów płciowych z innymi lekami |
|
|
G03F – Połączenia progestagenów
z estrogenami |
G03FA – Połączenia progestagenów
z estrogenem, dawki stałe |
|
G03FB – Progestageny i estrogen,
preparaty sekwencyjne |
|
|
G03G – Gonadotropiny i inne
leki pobudzające owulację |
| G03GA – Gonadotropiny |
|
| G03GB – Syntetyczne leki pobudzające owulację |
|
|
| G03H – Antyandrogeny |
| G03HA – Antyandrogeny |
|
| G03HB – Połączenia antyandrogenów z estrogenem |
|
|
G03X – Inne hormony płciowe
i modulatory ich wydzielania |
| G03XA – Antygonadotropiny i związki podobne |
|
| G03XB – Antyprogestageny |
|
| G03XC – Selektywne modulatory receptora estrogenowego |
|
| G03XX – Inne hormony płciowe i modulatory ich wydzielania |
|
|
