Foskarnet
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas dihydroksyoksydofosfinokarboksylowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
łac. foscarnetum natricum hexahydricum (sól sodowa foskarnetu sześciowodna)
|
inne
|
kwas fosfonomrówkowy
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
CH3O5P
|
Masa molowa
|
126,01 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
4428-95-9 63585-09-1 (sól trisodowa, heksahydrat) 55920-02-0 (sól trilitowa) 55920-03-1 (sól tripotasowa) 55920-04-2 (sól wapniowa) 55920-05-3 (sól magnezowa) 55920-08-6 (sól barowa) 55706-14-7 (sól disodowa)
|
PubChem
|
3415
|
DrugBank
|
DB00529
|
|
InChI
|
InChI=1S/CH3O5P/c2-1(3)7(4,5)6/h(H,2,3)(H2,4,5,6)
|
InChIKey
|
ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
J05AD01
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
przeciwwirusowe
|
Biodostępność
|
12–22% (doustnie)
|
Okres półtrwania
|
1,93–6,8 h
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
14–17%
|
Metabolizm
|
brak
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
dożylnie
|
|
Foskarnet – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu fosfonowego, lek przeciwwirusowy.
Mechanizm działania
Hamuje polimerazę DNA poprzez blokowanie miejsc wiązania pirofosforanu. Jest także inhibitorem enzymu odwrotnej transkryptazy wielu retrowirusów.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na substancję
- niewydolność nerek
Działania niepożądane
- zaburzenia czynności nerek
-
hipokalcemia, hipomagnezemia, hipokalemia
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia)
- stosowany miejscowo (świąd, zaczerwienienie, odczyny zapalne)
Preparaty
Preparaty proste: Foscavir (Astrazeneca), Triapten (Leipziger Arzneimittelwerk)
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające bezpośrednio na wirusy |
J05AA – Tiosemikarbazony |
|
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy) |
|
J05AC – Cykliczne aminy |
|
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego |
|
J05AE – Inhibitory proteazy |
|
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
J05AH – Inhibitory neuraminidazy |
|
J05AJ – Inhibitory integrazy
|
|
J05AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV |
|
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV |
|
J05AX – Inne |
|
|