Klofibryd

Klofibryd

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 4-(dimetyloamino)-4-oksobutylu lub 2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 3-dimetylokarbamoilopropylu Inne nazwy i oznaczenia klofibronian 4-hydroksy-N,N-dimetylobutanoamidu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H22ClNO4
Masa molowa	327,81 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	26717-47-5
PubChem	160134
DrugBank	DB13849
SMILES CN(C)C(=O)CCCOC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1
InChI InChI=1S/C16H22ClNO4/c1-16(2,22-13-9-7-12(17)8-10-13)15(20)21-11-5-6-14(19)18(3)4/h7-10H,5-6,11H2,1-4H3 InChIKey CXQGFLBVUNUQIA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie praktycznie nierozpuszczalny Temperatura topnienia 34 °C Temperatura wrzenia 185 °C (0,1 mmHg)
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki	klofibrat
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	C10AB10
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie

Klofibryd (łac. Clofibridum) – organiczny związek chemiczny, ester kwasu klofibrowego i N,N-dimetyloamidu kwasu γ-hydroksymasłowego. Jest lekiem eksperymentalnym z grupy fibratów stosowanym w leczeniu hipercholesterolemii i hipertrójglicerydemii. Podaje się go doustnie, w kapsułkach żelatynowych, w formie emulsji submikronowej lub w nanokapsułkach z polilaktydowych. W organizmie wiązanie estrowe ulega hydrolizie, a biologiczny okres półtrwania aktywnego metabolitu wynosi 13 h, przy czym maksymalny efekt terapeutyczny następuje po 6 h od podania.