Meropenem
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. meropenemum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C17H25N3O5S
|
|
Masa molowa
|
383,46 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
119478-56-7
|
|
PubChem
|
441130
|
|
DrugBank
|
DB00760
|
|
SMILES
|
|---|
|
CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C17H25N3O5S/c1-7-12-11(8(2)21)16(23)20(12)13(17(24)25)14(7)26-9-5-10(18-6-9)15(22)19(3)4/h7-12,18,21H,5-6H2,1-4H3,(H,24,25)/t7-,8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1
|
| InChIKey
|
|
DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
J01DH02
|
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria B
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|---|
|
|
| Drogi podawania
|
dożylna, domięśniowa
|
|
Meropenem (łac. meropenemum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy karbapenemów, oporny na działanie większości β-laktamaz oraz dehydropeptydazy-I (DHP-I).
Mechanizm działania
Meropenem jest antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę. Meropenem jest oporny na działanie większości β-laktamaz oraz dehydropeptydazy-I (DHP-I).
Zastosowanie
W 2016 roku meropenem był dopuszczony do obrotu w Polsce w preparatach prostych.
Działania niepożądane
Meropenem może powodować następujące działania niepożądane, występujące u ponad 1% pacjentów:
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny
|
|
| J01B – Chloramfenikole
|
|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny
|
J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania |
|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy
|
| J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
| J01DF – Monobaktamy |
|
| J01DH – Karbapenemy |
|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
|
| J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania |
|
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania |
|
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania |
|
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy
|
| J01FA – Makrolidy |
|
| J01FF – Linkozamidy |
|
| J01FG – Streptograminy |
|
|
| J01G – Aminoglikozydy
|
| J01GA – Streptomycyny |
|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|
| J01M – Chinolony
|
| J01MA – Fluorochinolony |
|
| J01MB – Inne |
|
|
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych |
J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych |
|
|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
| J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
| J01XB – Polimyksyny
|
|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
| J01XX – Inne |
|
|
