Mitomycyna
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C15H18N4O5
|
Masa molowa
|
334,33 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
50-07-7
|
PubChem
|
5746
|
DrugBank
|
DB00305
|
InChI
|
InChI=1S/C15H18N4O5/c1-5-9(16)12(21)8-6(4-24-14(17)22)15(23-2)13-7(18-13)3-19(15)10(8)11(5)20/h6-7,13,18H,3-4,16H2,1-2H3,(H2,17,22)/t6-,7+,13+,15-/m1/s1
|
InChIKey
|
NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
L01DC03
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
dożylnie, dopęcherzowe
|
|
Mitomycyna – organiczny związek chemiczny, inhibitor replikacji DNA wiążący się kowalencyjnie z matrycą DNA, co uniemożliwia jej rozplecenie. Lek jest stosowany w ogólnoustrojowym leczeniu nowotworów.
Wskazania
Chemioterapia wielolekowa raka żołądka, raka sutka, raka płuca, raka pęcherza moczowego, raka szyjki macicy i nowotworów głowy i szyi.
Możliwe działania niepożądane
Zmiany morfologii krwi, białkomocz, krwiomocz, nadciśnienie tętnicze, obrzęki pochodzenia nerkowego, zapalenie płuc lub zwłóknienie płuc, utrata łaknienia, nudności i wymioty, biegunka, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, uszkodzenie wątroby, gorączka z towarzyszącą wysypką skórną lub pokrzywką; utrata owłosienia.
W przypadku stosowania dopęcherzowego: krwiomocz, zapalenie błony śluzowej pęcherza moczowego, złe samopoczucie, zawroty głowy.
Preparaty
- Ametycin
- Ametycine
- Mit-C
- Mito-C
- Mitocin-C
- Mitomycin
- Mitomycin C
- Mitomycinum
- Mitomycinum C
- Mitomycyna C
- Mitozytrex
- Muamycin
- Mutamycin
- Mytomycin
-
Mytozytrex
L01A – Leki alkilujące |
L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
L01AC – Iminy etylenowe |
|
L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
L01AG – Epitlenki |
|
L01AX – Inne |
|
|
L01B – Antymetabolity |
L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
L01BB – Analogi puryn |
|
L01BC – Analogi pirymidyn |
|
|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego |
L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
L01CD – Taksany |
|
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
L01CX – Inne |
|
|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne |
L01DA – Aktynomycyny |
|
L01DB – Antracykliny i związki pochodne |
|
L01DC – Inne |
|
|
L01E – Inhibitory kinazy białkowej |
L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl |
|
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) |
|
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) |
|
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) |
|
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej |
|
|
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
L01FA – Inhibitory CD20
|
|
L01FB – Inhibitory CD22
|
|
L01FC – Inhibitory CD38
|
|
L01FD – Inhibitory HER2
|
|
L01FE – Inhibitory EGFR
|
|
L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
|
|
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe
|
L01XA – Związki platyny |
|
L01XB – Metylohydrazyny |
|
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej |
|
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej |
|
L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) |
|
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
L01XX – Inne |
|
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych |
|
|