Nitrobenzen
|
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
nitrobenzen
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C6H5NO2
|
| Inne wzory
|
PhNO
2
|
|
Masa molowa
|
123,11 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna do żółtej oleista ciecz o zapachu gorzkich migdałów
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
98-95-3
|
|
PubChem
|
7416
|
|
SMILES
|
|---|
|
C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-]
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
|
| InChIKey
|
|
LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N
|
|
| Właściwości
|
|---|
|
|
|
Gęstość
|
| 1,2037 g/cm³ (20 °C); ciecz
|
|
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
| 2,1 g/kg (25 °C) |
| w innych rozpuszczalnikach
|
| dobrze rozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym, acetonie i benzenie, słabo w tetrachlorometanie
|
|
|
|
Temperatura topnienia
|
5,65 °C
|
|
Temperatura wrzenia
|
210,7 °C
|
|
logP
|
1,85
|
|
Kwasowość (pKa)
|
3,98 (0 °C)
|
|
Współczynnik załamania
|
1,5562 (589 nm, 20 °C)
|
|
Lepkość
|
3,04 mPa·s (0 °C, 1013 hPa)
1,863 mPa·s (25 °C, 1013 hPa)
1,262 mPa·s (50 °C, 1013 hPa)
0,918 mPa·s (75 °C, 1013 hPa)
0,704 mPa·s (100 °C, 1013 hPa)
|
|
Napięcie powierzchniowe
|
43,4 mN/m (20 °C)
40,56 mN/m (50 °C, 1013 hPa)
37,66 mN/m (75 °C, 1013 hPa)
34,77 mN/m (100 °C, 1013 hPa)
|
|
Prężność pary
|
0,3 hPa (20 °C)
66,7 hPa (120 °C)
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
|---|
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-26]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI |
|
|
|
|
|
Zwroty H
|
H301, H311, H331, H351, H360F, H372, H412
|
|
Zwroty P
|
P201, P280, P301+P330+P331+P310, P302+P352+P312, P304+P340+P311, P308+P313
|
|
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie
podanego źródła |
|
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
88 °C (zamknięty tygiel)
|
|
Temperatura samozapłonu
|
482 °C
|
|
Granice wybuchowości
|
1,8–40%
|
|
Numer RTECS
|
QJ0525000
|
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 588 mg/kg (szczur, doustnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Nitrobenzen – organiczny związek chemiczny, najprostszy aromatyczny związek nitrowy, pochodna benzenu. Stosowany do produkcji aniliny.
Właściwości
Produktami spalania są dwutlenek węgla, woda i tlenki azotu. Jest substancją trującą, drażniącą, powoduje zahamowanie funkcji hemoglobiny krwi (methemoglobinemię) z niedotlenieniem mózgu, serca i innych narządów. Może działać uczulająco.
Bibliografia
