Propanol

Propanol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) propan-1-ol Inne nazwy i oznaczenia 1-propanol, alkohol propylowy, n-propanol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H8O
Inne wzory	C3H7OH, CH3CH2CH2OH, PrOH
Masa molowa	60,10 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	71-23-8
PubChem	1031
DrugBank	DB03175
SMILES CCCO
InChI InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3 InChIKey BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,804 g/cm³; ciecz Rozpuszczalność w wodzie bez ograniczeń w innych rozpuszczalnikach etanol: bez ograniczeń Temperatura topnienia −127 °C Temperatura wrzenia 97–97,2 °C
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H318, H336 Zwroty P P210, P261, P280, P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI Łatwopalny (F) Drażniący (Xi) Zwroty R R11, R41, R67 Zwroty S S2, S7, S16, S24, S26, S39 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 3 2 0   Temperatura zapłonu 22 °C Temperatura samozapłonu 370 °C Numer RTECS UH8225000
Podobne związki
Podobne związki	etanol, izopropanol, butanol
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Propanol, alkohol propylowy, C₃H₇OH – organiczny związek chemiczny z grupy alkoholi z trzema atomami węgla w cząsteczce. Ma jeden izomer podstawnikowy: izopropanol.

Właściwości

Alkohol propylowy w temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu. Propanol i jego roztwory są cieczami łatwopalnymi, tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Na organizm człowieka działa narkotycznie. W ostrych zatruciach powoduje nudności, wymioty, zawroty i bóle głowy, zaburzenia równowagi, pocenie się i omdlenia. Przebywanie w oparach propanolu może wywołać uczucie senności i zawroty głowy. W przypadku dostania się do oczu może powodować uszkodzenie rogówki i siatkówki. Działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy; w organizmie metabolizowany jest do propanalu i kwasu propionowego, powodując stany zapalne płuc. Długotrwałe lub wielokrotne narażenie może powodować narkozę i/lub podrażnienie skóry.

Zastosowanie

Oba izomery propanolu stosuje się w przemyśle chemicznym, głównie jako rozpuszczalniki. Często są składnikami preparatów do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni w medycynie i przemyśle spożywczym.