Rymantadyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
1-(1-adamantylo)etyloamina
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
Rimantadini hydrochloridum, nazwa handlowa: Rimantin
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C12H21N
|
Masa molowa
|
179,30 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
13392-28-4
|
PubChem
|
5071
|
DrugBank
|
DB00478
|
SMILES
|
CC(C12CC3CC(C1)CC(C3)C2)N
|
|
InChI
|
InChI=1S/C12H21N/c1-8(13)12-5-9-2-10(6-12)4-11(3-9)7-12/h8-11H,2-7,13H2,1H3
|
InChIKey
|
UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Podobne związki
|
Podobne związki
|
amantadyna
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
J05AC02
|
|
Rymantadyna – organiczny związek chemiczny z grupy amin, pochodna adamantanu. W postaci chlorowodorku stosowana jest jako lek przeciwwirusowy przeznaczony do leczenia i profilaktyki grypy typu A u ludzi, ma jednak niską skuteczność i może wywoływać niekorzystne efekty uboczne.
W badaniach in vitro stwierdzono, że hamuje ona namnażanie wszystkich podtypów antygenowych (H1N1, H2N2 i H3N2) wirusów grypy typu A.
Rymantadyna, podobnie jak amantadyna, należy do grupy leków przeciwgrypowych starej generacji, które mogą wywoływać wiele działań niepożądanych. W metaanalizie opisanej przez Cochrane Collaboration w roku 2006, dotyczącej badania amantadyny i rymantadyny u dorosłych stwierdzono jej niską skuteczność niekorzystne efekty uboczne ze strony żołądka i przewodu pokarmowego i zalecono jej stosowanie jedynie w wypadkach nagłych, wobec nieskuteczności innych leków. Nie stwierdzono hamowania zarażania innych osób. W roku 2014 Cochrane Collaboration opublikowało kolejną metaanalizę dotyczącą amantadyny i rymantadyny, uwzględniająca zarówno dorosłych, jak i dzieci. Zwrócono uwagę na słabą wiedzę dotyczącą bezpieczeństwa stosowania rymantadyny, a jako jedyne pozytywne efekty wskazano obniżenie objawów grypy typu A u dzieci po 3 dniach stosowania leku. Nie stwierdzono korzyści stosowania żadnego z obu badanych leków w porównaniu do placebo w zapobieganiu, leczeniu i skracaniu czasu trwania grypy typu A u dzieci i dorosłych.
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające bezpośrednio na wirusy |
J05AA – Tiosemikarbazony |
|
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy) |
|
J05AC – Cykliczne aminy |
|
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego |
|
J05AE – Inhibitory proteazy |
|
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
J05AH – Inhibitory neuraminidazy |
|
J05AJ – Inhibitory integrazy
|
|
J05AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV |
|
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV |
|
J05AX – Inne |
|
|