Tenofowir
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas ({[(2R)-1-(6-amino-9H-puryn-9-ylo)propan-2-ylo]oksy}metylo)fosfonowy
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C9H14N5O4P
|
Masa molowa
|
287,21 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
147127-20-6
|
PubChem
|
464205
|
DrugBank
|
DB00300
|
SMILES
|
C[C@H](CN1C=NC2=C1N=CN=C2N)OCP(=O)(O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m1/s1
|
InChIKey
|
SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria B
|
Farmakokinetyka
|
|
Działanie
|
blokowanie działania odwrotnej transkryptazy
|
Wydalanie
|
nerki
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie
|
|
Tenofowir – organiczny związek chemiczny z grupy fosfonianowych analogów nukleotydów sprzedawany przez Gilead Sciences pod nazwą handlową Viread. Należy do klasy leków antyretrowirusowych i jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy, kluczowego enzymu wirusów HIV-1 i HBV.
Postacie leku
Ze względu na słabe wchłanianie stosowany jest w postaci proleków. Dizoproksyl tenofowiru, to związek, w którym grupa fosfonowa jest dodatkowo zestryfikowana dwiema resztami izopropyloksykarbonyloksymetylowymi (iPrOC(=O)OCH
2−). Po wniknięciu do komórki triester ten rozkłada się do aktywnego biologicznie tenofowiru. Postać farmaceutyczna proleku jest solą kwasu fumarowego. Dawkowany jest doustnie. Inna postać to alafenamid tenofowiru, prolek typu ProTide, w którym grupa fosfonianowa jest zestryfikowana grupą fenylową, a jednocześnie jest przekształcona w amid alaniny, której grupa karboksylowa jest dodatkowo zestryfikowana izopropanolem.
Tenofowir jest również dostępny w połączeniu z emtrycytabiną pod nazwą handlową Truvada oraz w połączeniu z emtrycytabiną i efawirenzem pod nazwą handlową Atripla.
Linki zewnętrzne
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające bezpośrednio na wirusy |
J05AA – Tiosemikarbazony |
|
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy) |
|
J05AC – Cykliczne aminy |
|
J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego |
|
J05AE – Inhibitory proteazy |
|
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
J05AH – Inhibitory neuraminidazy |
|
J05AJ – Inhibitory integrazy
|
|
J05AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV |
|
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV |
|
J05AX – Inne |
|
|