Testosteron
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C19H28O2
|
Masa molowa
|
288,43 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
58-22-0
|
PubChem
|
6013
|
DrugBank
|
DB00624
|
InChI
|
InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1
|
InChIKey
|
MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
G03BA03
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria X
|
Farmakokinetyka
|
|
Okres półtrwania
|
2–4 h
|
|
Testosteron, 17β-hydroksy-4-androsten-3-on – organiczny związek chemiczny z grupy androgenów, podstawowy męski steroidowy hormon płciowy. Jest produkowany przez komórki śródmiąższowe Leydiga w jądrach pod wpływem hormonu luteinizującego, a także w niewielkich ilościach przez korę nadnerczy, jajniki i łożysko.
We krwi tylko niewielka część testosteronu występuje w postaci wolnej oraz związanej z albuminami, reszta jest związana (nieaktywna) z białkiem transportowym SHBG (sex hormone binding globuline).
W tkankach docelowych dochodzi do przemiany testosteronu w 2,5 raza silniejszą formę 5-α-dihydrotestosteron. Aby wywrzeć swoje działanie biologiczne testosteron łączy się z receptorami dla hormonów sterydowych znajdujących się w cytoplazmie i jądrze komórek efektorowych.
W leczeniu stosowane są pochodne testosteronu – estry do stosowania doustnego lub iniekcji o powolnym uwalnianiu z tkanki mięśniowej.
Działanie
- kształtowanie płci i cech płciowych w życiu płodowym (jego niedobór, brak, lub wada receptorów u płodu z kariotypem XY powoduje wady rozwojowe takie jak: spodziectwo, obojnactwo rzekome męskie, szczególnym przypadkiem jest zespół niewrażliwości na androgeny). Pod wpływem testosteronu wydzielanego przez komórki Leydiga przewody Wolffa rozwijają się w najądrza, nasieniowody i kanaliki plemnikotwórcze.
- wpływa na spermatogenezę (egzogenny testosteron był badany pod kątem użycia jako środek antykoncepcyjny dla mężczyzn),
- wykształcanie się wtórnych cech płciowych (budowa ciała, głos, typ owłosienia, zarost twarzy itp.),
- wpływ anaboliczny poprzez pobudzenie syntezy białek (powoduje także zwiększenie masy mięśniowej itp.),
- może zwiększać poziom libido (przy długotrwałym stosowaniu efekt ten zanika),
- do niedawna sądzono, że przyspiesza zakończenie wzrostu kości długich, nowsze badania wykazały, że odpowiedzialne za to są estrogeny
- pobudza rozwój gruczołu krokowego, zwiększa jego objętość, silnie pobudza rozwój raka prostaty (z tego względu stosowanie testosteronu jako leku powinno być pod regularną kontrolą poziomu PSA)
- zwiększa poziom cholesterolu we krwi (zatem teoretycznie zwiększa ryzyko miażdżycy tętnic) – w przeciwieństwie do estrogenów, które zmniejszają poziom cholesterolu we krwi, może podnosić ciśnienie krwi. Nierozstrzygnięty jest ciągle wpływ testosteronu na zwiększenie ryzyka chorób serca i naczyń. Stosowanie testosteronu w postaci żelu u mężczyzn z objawami hipogonadyzmu prowadzi do istotnego zwiększenia objętości niezwapniałych blaszek miażdżycowych.
Testosteron u kobiet
Testosteron stosowany u kobiet wykazuje działanie anaboliczne – jednak leczniczo jest to bardzo rzadko praktykowane z uwagi na niepożądane działania, takie jak: maskulinizacja, hirsutyzm. Stosuje się najczęściej w przypadku zaawansowanych, hormonalnie czynnych nowotworów. Testosteron podany kobiecie będącej w ciąży może u płodów żeńskich wywołać objawy maskulinizacji i cech obojnactwa rzekomego żeńskiego. Również patologicznie nadmierne wydzielanie pochodnych testosteronu z nadnerczy (w wyniku defektu genetycznego) przez rozwijający się płód żeński może powodować zespół nadnerczowo-płciowy z cechami obojnactwa rzekomego żeńskiego.
Zobacz też
G03: Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
G03A – Hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego |
G03AA – Progestageny i estrogeny, dawki stałe (w połączeniach z estrogenem) |
|
G03AB – Progestageny i estrogeny, preparaty sekwencyjne (w połączeniach z estrogenem) |
|
G03AC – Progestageny |
|
G03AD – Środki antykoncepcyjne stosowane w nagłych przypadkach |
|
|
G03B – Androgeny |
G03BA – Pochodne 3-oksoandrostenu |
|
G03BB – Pochodne 5-androstanonu |
|
|
G03C – Estrogeny |
G03CA – Estrogeny naturalne i półsyntetyczne |
|
G03CB – Estrogeny syntetyczne |
|
G03CC – Estrogeny w połączeniach z innymi lekami |
- dienestrol
- dietylostylbestrol
- metalenestryl
- estriol
- estron
|
G03CX – Inne estrogeny |
|
|
G03D – Progestageny |
G03DA – Pochodne pregnenu |
|
G03DB – Pochodne pregnadienu |
|
G03DC – Pochodne estrenu |
|
|
G03E – Połączenia androgenów z żeńskimi hormonami płciowymi |
G03EA – Połączenia androgenów (z estrogenem) |
|
G03EK – Połączenia androgenów i żeńskich hormonów płciowych z innymi lekami |
|
|
G03F – Połączenia progestagenów z estrogenami |
G03FA – Połączenia progestagenów z estrogenem, dawki stałe |
|
G03FB – Progestageny i estrogen, preparaty sekwencyjne |
|
|
G03G – Gonadotropiny i inne leki pobudzające owulację |
G03GA – Gonadotropiny |
|
G03GB – Syntetyczne leki pobudzające owulację |
|
|
G03H – Antyandrogeny |
G03HA – Antyandrogeny |
|
G03HB – Połączenia antyandrogenów z estrogenem |
|
|
G03X – Inne hormony płciowe i modulatory ich wydzielania |
G03XA – Antygonadotropiny i związki podobne |
|
G03XB – Antyprogestageny |
|
G03XC – Selektywne modulatory receptora estrogenowego |
|
G03XX – Inne hormony płciowe i modulatory ich wydzielania |
|
|