Acetofenon

Acetofenon

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-fenyloetanon Inne nazwy i oznaczenia keton fenylowo-metylowy, acetylobenzen, fenylometyloketon, metylofenyloketon, PhAc
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C8H8O
Inne wzory	C6H5COCH3
Masa molowa	120,15 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu
Identyfikacja
Numer CAS	98-86-2
PubChem	7410
DrugBank	DB04619
SMILES CC(=O)C1=CC=CC=C1
InChI InChI=1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3 InChIKey KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,0281 g/cm³ (20 °C); ciecz Rozpuszczalność w wodzie 6,7 g/kg (20 °C) 8,2 g/kg (50 °C) 11,7 g/kg (80 °C) w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym, acetonie, benzenie, stężonym kwasie siarkowym i chloroformie Temperatura topnienia 19,4 °C Temperatura wrzenia 202,1 °C (1013 hPa) Punkt krytyczny 436,4 °C; 4,01 MPa; 373 cm³/mol ≈ 0 g/cm³ logP 1,63 Współczynnik załamania 1,5372 (20 °C, 589 nm) Lepkość 1,681 mPa·s (25 °C, 1 atm) 0,634 mPa·s (100 °C, 1 atm) Napięcie powierzchniowe 39,04 mN/m (25 °C, 1 atm) 36,15 mN/m (50 °C, 1 atm) 33,27 mN/m (75 °C, 1 atm) Prężność pary 0,4 hPa (20 °C) 0,49 hPa (25 °C) 0,8 hPa (30 °C) 2,9 hPa (50 °C)
Budowa Układ krystalograficzny jednoskośny Moment dipolowy 3,02±0,06 D
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-07-30] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302, H319 Zwroty P P264, P270, P280, P301+P312+P330, P337+P313, P501 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 2 2 0   Temperatura zapłonu 77 °C (zamknięty tygiel) Temperatura samozapłonu 535 °C 570 °C Granice wybuchowości dolna: 1,1% Numer RTECS AM5250000 Dawka śmiertelna LD50 815 mg/kg (szczur, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki	keton difenylowy, anizol, aceton, eter allilowo-fenylowy, acetanilid,
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka Działanie fotouczulające

Acetofenon – organiczny związek chemiczny z grupy ketonów (czasem oznaczany skrótem PhAc), jeden z najprostszych ketonów aromatycznych. Ma dość intensywny, przyjemny zapach kojarzący się z zasuszonymi różami. Jest ważnym prekursorem używanym w produkcji związków zapachowych i żywic.

Otrzymywanie

Acetofenon jest otrzymywany przemysłowo głównie jako produkt uboczny przy produkcji fenolu i acetonu w procesie kumenowym. Jeżeli w przegrupowaniu wodoronadtlenku kumylu migracji ulegnie grupa metylowa zamiast fenylowej produktami tej reakcji będą acetofenon i metanol:

C
6H
5C(CH
3)
2OOH → C
6H
5C(O)CH
3 + CH
3OH

Reakcja ta może stanowić główny kierunek rozkładu wodoronadtlenku kumylu jeśli prowadzi się ją w temp. 100 °C w obecności Cu(NO
3)
2.

Drugą przemysłową metodą otrzymywania acetofenonu jest katalityczne utlenianie etylobenzenu w 130 °C:

C
6H
5CH
2CH
3 + O
2 → C
6H
5C(O)CH
3 + H
2O

Na skalę laboratoryjną acetofenon otrzymuje się metodą Friedela-Craftsa przez acylowanie benzenu chlorkiem acetylu lub bezwodnikiem octowym w obecności bezwodnego chlorku glinu jako katalizatora.

Bibliografia

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).