Acetonitryl
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
PIN
|
acetonitryl
|
|
inne
|
etanonitryl
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| cyjanometan, cyjanek metylu, ACN, AC
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C2H3N
|
| Inne wzory
|
CH
3CN, CH
3−C≡N, MeCN
|
|
Masa molowa
|
41,05 g/mol
|
| Wygląd
|
przezroczysta, bezbarwna ciecz
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
75-05-8
71635-16-0 (znakowany 3
H)
7183-56-4 (znakowany 14
C)
|
|
PubChem
|
6342
|
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
|
| InChIKey
|
|
WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N
|
|
| Właściwości
|
|---|
|
|
|
Gęstość
|
| 0,7857 g/cm³ (20 °C); ciecz
|
|
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
681 g/kg (−3 °C)
464 g/kg (−10 °C) |
| w innych rozpuszczalnikach
|
mieszalny z etanolem, acetonem, eterem dietylowym, benzenem, CCl
4
|
|
|
|
Temperatura topnienia
|
−44 °C
|
|
Temperatura wrzenia
|
81,6 °C
|
|
Punkt krytyczny
|
272,32 °C; 4,88 MPa; 0,237 g/cm³
|
|
logP
|
−0,34
|
|
Współczynnik załamania
|
1,3442 (589 nm, 30 °C)
|
|
Lepkość
|
0,369 mPa·s
|
|
Napięcie powierzchniowe
|
28,66 mN/m (25 °C)
25,51 mN/m (50 °C)
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
|---|
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-07-07]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI z uzupełnieniem na podstawie karty charakterystyki |
|
|
|
|
|
Zwroty H
|
H225, H302, H312, H319, H331
|
|
Zwroty P
|
P210, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P304+P340+P311, P305+P351+P338
|
|
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie
podanego źródła |
|
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
6 °C
|
|
Temperatura samozapłonu
|
524 °C
|
|
Granice wybuchowości
|
3,0–16,0%
|
|
Numer RTECS
|
AL7700000
|
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 2460 mg/kg (szczur, doustnie)
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
akrylonitryl, propanonitryl, benzonitryl, kwas octowy, acetamid, aminoacetonitryl, propyn, cyjanamid
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Acetonitryl, cyjanometan, CH
3C≡N – organiczny związek chemiczny, najprostszy nitryl (nitryl kwasu octowego). Acetonitryl jest łatwopalny, ma eterowy zapach, bez ograniczeń miesza się z wodą. Jest mało reaktywny dlatego jest popularnie stosowany jako rozpuszczalnik m.in. w chromatografii (LC, HPLC), elektrochemii, syntezie organicznej i nieorganicznej. Acetonitryl jest szkodliwy dla zdrowia. Jest stosowany do otrzymywania poliacetonitrylu.
Bibliografia
