Acetorfina
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
octan 4,5α-epoksy-7α-(1-hydroksy-1-metylobutylo)-6-metoksy-17-metylo-6,14-endoetenomorfinan-3-ylu
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. acetorphinum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C27H35NO5
|
|
Masa molowa
|
453,57 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
25333-77-1
|
|
PubChem
|
20055090
|
|
DrugBank
|
DB01469
|
|
SMILES
|
|
CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)OC(=O)C)O4)C)OC)O
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C27H35NO5/c1-6-9-24(3,30)19-15-25-10-11-27(19,31-5)23-26(25)12-13-28(4)20(25)14-17-7-8-18(32-16(2)29)22(33-23)21(17)26/h7-8,10-11,19-20,23,30H,6,9,12-15H2,1-5H3/t19-,20-,23-,24-,25-,26+,27-/m1/s1
|
| InChIKey
|
|
LFYBMMHFJIAKFE-PMEKXCSPSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
etorfina
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
Legalność w Polsce
|
środek odurzający grup I-N i IV-N
|
Acetorfina – organiczny związek chemiczny, półsyntetyczny lek opioidowy objęty Jednolitą konwencją o środkach odurzających z 1961 roku (wykaz I i IV). W Polsce sklasyfikowana jako środek odurzający grup I-N i IV-N Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Ze względu na bardzo dużą siłę działania służy głównie do uspokajania wielkich zwierząt, takich jak słonie, żyrafy i nosorożce. Jest acetylowaną pochodną etorfiny, która z kolei jest pochodną tebainy.