Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Akamprozat
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C5H11NO4S |
||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
181,21 g/mol |
||||||||||||||
Wygląd |
biały lub prawie biały proszek |
||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS |
77337-76-9 |
||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||
Stosowanie w ciąży |
kategoria X |
||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
Akamprozat – siarkoorganiczny związek chemiczny, pochodna homotauryny o właściwościach GABA-ergicznych. Jest stosowany w celu zmniejszenia objawów abstynencji alkoholowej podczas leczenia odwykowego. Lek został wprowadzony na europejski rynek farmaceutyczny w 1992 roku.
Mechanizm działania
Mechanizm działania jest niejasny, wiadomo, że lek wywiera wpływ na receptory NMDA.
Farmakokinetyka i metabolizm
Akamprozat nie podlega metabolizmowi wątrobowemu, jest wydalany przez nerki.
Przeciwwskazania
Przeciwwskazaniami do stosowania tego leku są: nadwrażliwość na akamprozat lub pozostałe składniki preparatu; ciąża i okres karmienia piersią; niewydolność nerek i ciężka niewydolność wątroby.
Akamprozat nie jest lekiem przeznaczonym do odtruwania alkoholowego. Nie zastępuje profesjonalnego leczenia zespołu abstynencyjnego. Akamprozatu nie należy podawać osobom poniżej 18 lat i powyżej 65 lat. Pacjentów uzależnionych od alkoholu, w tym leczonych akamprozatem, należy obserwować pod kątem wystąpienia depresji i skłonności do samobójstwa. Leczenie powinno odbywać się bezwzględnie z jednocześnie prowadzoną psychoterapią uzależnień.
Działania niepożądane
Lek jest na ogół dobrze tolerowany. Podczas stosowania bardzo często występuje biegunka (>1/10). Często występują ból brzucha, nudności, wymioty, świąd skóry, wysypka plamisto-grudkowa, oziębłość płciowa, impotencja, osłabienie libido (>1/100). Niezbyt często: zwiększenie libido (>1/1000). Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne) (>1/10000).
Dawkowanie
- chorym o masie ciała >60 kg podaje się 3x dziennie 666 mg,
- chorym o masie ciała <60 kg podaje się 666 mg leku rano i po 333 mg leku w południe i wieczorem.
Leczenie trwa zwykle około roku.
W trakcie kuracji wskazane jest podawanie witaminy B1, B6 i anksjolityków.
Preparaty
- Campral – tabletki dojelitowe 333 mg
Bibliografia
- J.K.J.K. Podlewski J.K.J.K., A.A. Chwalibogowska-Podlewska A.A., Leki współczesnej terapii, wyd. 17, 2005 .[potrzebny numer strony]
N07A – Parasympatykomimetyki |
|
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
N07B – Leki stosowane w leczeniu uzależnień |
|
||||||
N07C – Preparaty stosowane w zawrotach głowy |
|
||||||
N07X – Inne leki wpływające na układ nerwowy |
|