Alantoina

Alantoina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (2,5-dioksoimidazolidyn-4-ylo)mocznik Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. allantoinum inne 5-ureidohydantoina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H6N4O3
Masa molowa	158,12 g/mol
Wygląd	bezwonny, bezbarwny lub biały, krystaliczny proszek
Identyfikacja
Numer CAS	97-59-6
PubChem	204
DrugBank	DB11100
SMILES O=C1C(NC(=O)N1)NC(=O)N
InChI InChI=1S/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11) InChIKey POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 5260 mg/l w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalna w etanolu i zasadzie sodowej, nierozpuszczalna w eterze dietylowym i metanolu Temperatura rozkładu ok. 225 °C logP −1,138 Kwasowość (pKa) 8,96
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-08-29] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła Uwaga Zwroty H H302 Zwroty P brak zwrotów P NFPA 704 Na podstawie podanego źródła 0 1 0   Numer RTECS YT1600000
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Alantoina, 5-ureidohydantoina – organiczny związek chemiczny z grupy ureidów, heterocykliczna pochodna mocznika. Powstaje z kwasu moczowego u niektórych roślin.

Zastosowanie

Stosowana w przemyśle farmaceutycznym oraz kosmetycznym, w kremach nawilżających, w kosmetykach przeciwsłonecznych, w kosmetykach ograniczających nadmierną potliwość, a także jako substancja czynna w maściach i kremach przeciwtrądzikowych. Nie wykazano, aby alantoina wpływała na zewnętrzne oznaki starzenia.

W medycynie ma zastosowanie w preparatach wspomagających leczenie skaleczeń. Alantoina przyspiesza odbudowę komórek i połączeń międzykomórkowych. Oddziałuje również uspokajająco na podrażnioną skórę. Wspomaga gojenie się lekkich ran. Nie posiada jednak działania przeciwbakteryjnego. Pozyskiwana w sposób naturalny z roślin takich jak Klon (Acer L.), Żywokost (Symphytum L.), Wężymord czarny korzeń (Scorzonera hispanica L.).