Analbuminemia – rzadkie schorzenie genetyczne, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, polegające na braku albumin w surowicy krwi.
U chorych stwierdza się uogólnione obrzęki spowodowane brakiem albumin i zmniejszeniem ciśnienia onkotycznego. Poziom białka całkowitego wynosi 45 – 60 g/l, u chorych dochodzi do zwiększenia stężenia cholesterolu i trójglicerydów.
W leczeniu stosuje się statyny celem korekcji zaburzeń lipidowych. W ciężkich przypadkach można stosować powtarzane przetoczenia albumin.
Bibliografia
- „Interna” pod red. prof. dr hab. med. Franciszka Kokota i Włodzimierza Januszewicza, tom 3, s. 1380 ISBN 83-200-3413-2.
Linki zewnętrzne
- Analbuminemia w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
