Avelumab
| Identyfikacja | |
| Inne nazwy i oznaczenia |
MSB0010718C |
|---|---|
| numer CAS | |
| Genetyka i fizjologia | |
| Typ białka |
ludzkie przeciwciało monoklonalne |
| Choroby | |
| Farmakokinetyka | |
| Działanie |
inhibitor PD-L1 |
| Okres półtrwania |
6,1 dnia |
| Uwagi terapeutyczne | |
| Drogi podawania |
infuzja dożylna |
Avelumab, awelumab (nazwa handlowa Bavencio) – ludzkie przeciwciało monoklonalne wyprodukowane przez firmy farmaceutyczne Merck KGaA, Pfizer i Eli Lilly i stosowane jako lek onkologiczny w immunoterapii chorób nowotworowych.
Pierwotnie awelumab miał być zastosowany do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC); prowadzone są dalsze badania nad możliwością zastosowania tego leku w tym wskazaniu.
Działanie awelumabu jest skierowane na białko nazywane ligandem białka zaprogramowanej śmierci (PD-L1). W styczniu 2017 Europejska Agencja Leków zatwierdziła awelumab jako lek sierocy do leczenia raka żołądka. Amerykańska Agencja Żywności i Leków w marcu 2017 zatwierdziła awelumab do leczenia złośliwego i agresywnego raka neuroendokrynnego skóry (raka Merkla).