Bromek karbetopendecyniowy

Bromek karbetopendecyniowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) bromek (1-etoksy-1-oksoheksadekan-2-ylo)-trimetylazanu Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. carbethopendecinii bromidum, nazwa handlowa: Septonex inne bromek karbetoksypentadecylo-trimetyloamoniowy, bromek 1-etoksy-N,N,N-trimetylo-1-okso-2-heksadekanoamoniowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C21H44BrNO2
Masa molowa	422,49 g/mol
Wygląd	biały lub lekko żółtawy, krystaliczny proszek
Identyfikacja
Numer CAS	10567-02-9
PubChem	160944
SMILES CCCCCCCCCCCCCCC(C(=O)OCC)[N+](C)(C)C.[Br-]
InChI InChI=1S/C21H44NO2.BrH/c1-6-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(22(3,4)5)21(23)24-7-2;/h20H,6-19H2,1-5H3;1H/q+1;/p-1 InChIKey FXQJFHYFOGHZTB-UHFFFAOYSA-M
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie dobrze rozpuszczalny w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu i chloroformie Temperatura topnienia 153–156 °C 160 °C
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Bromek karbetopendecyniowy – organiczny związek chemiczny z grupy czwartorzędowych soli amoniowych, surfaktant kationowy stosowany w Czechach i Słowacji jako środek antyseptyczny i dezynfekujący, m.in. pod nazwami handlowymi Septonex, Mukoseptonex, Ophthalmo-Septonex.

Otrzymuje się go poprzez bromowanie palmitynianu etylu w obecności czerwonego fosforu. W reakcji tej powstaje pochodna α-bromowa tego estru, w której atom bromu jest następnie podstawiany za pomocą dimetyloaminy. Ostatnim etapem jest reakcja Menszutkina, w której uzyskuje się sól czwartorzędową przy użyciu bromku metylu.

Jest to biały lub lekko żółtawy krystaliczny proszek. Dobrze rozpuszcza się w wodzie, etanolu i chloroformie. Jego krytyczne stężenie micelizacji w wodzie w temperaturze 25 °C wynosi 0,342 g/l.

Uwagi