Cefdynir
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. cefdinirum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C14H13N5O5S2
|
|
Masa molowa
|
395,41 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
91832-40-5
|
|
PubChem
|
6915944
|
|
DrugBank
|
DB00535
|
|
SMILES
|
|
C=CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NO)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C14H13N5O5S2/c1-2-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24)6-4-26-14(15)16-6/h2,4,8,12,24H,1,3H2,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-/m1/s1
|
| InChIKey
|
|
RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
J01DD15
|
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria B
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Procent wchłaniania
|
16–25%
|
|
Biodostępność
|
25%
|
| Okres półtrwania
|
1,7 h
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
60–70%
|
|
Wydalanie
|
z moczem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustna
|
|
Cefdynir (łac. cefdinirum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn III generacji.
Mechanizm działania
Cefdynir jest doustnym antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę. Cefdynir jest oporny na działanie większości β-laktamaz.
Zastosowanie
-
zakażenia u dorosłych i dzieci powyżej 6 m.ż.:
W 2016 roku cefdynir nie był dopuszczony do obrotu w Polsce.
Działania niepożądane
Cefdynir może powodować następujące działania niepożądane:
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny
|
|
| J01B – Chloramfenikole
|
|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny
|
J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania |
|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy
|
| J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
| J01DF – Monobaktamy |
|
| J01DH – Karbapenemy |
|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
|
| J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania |
|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania |
|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania |
|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy
|
| J01FA – Makrolidy |
|
| J01FF – Linkozamidy |
|
| J01FG – Streptograminy |
|
|
| J01G – Aminoglikozydy
|
| J01GA – Streptomycyny |
|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|
| J01M – Chinolony
|
| J01MA – Fluorochinolony |
|
| J01MB – Inne |
|
|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
|
|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
| J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
| J01XB – Polimyksyny
|
|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
| J01XX – Inne |
|
|