Cefsulodyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. cefsulodinum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C22H20N4O8S2
|
|
Masa molowa
|
532,54 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
62587-73-9
|
|
PubChem
|
656575
|
|
DrugBank
|
DB13499
|
|
SMILES
|
|
C1C(=C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)S(=O)(=O)O)C(=O)[O-])C[N+]4=CC=C(C=C4)C(=O)N
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C22H20N4O8S2/c23-18(27)13-6-8-25(9-7-13)10-14-11-35-21-15(20(29)26(21)16(14)22(30)31)24-19(28)17(36(32,33)34)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,15,17,21H,10-11H2,(H4-,23,24,27,28,30,31,32,33,34)/t15-,17-,21-/m1/s1
|
| InChIKey
|
|
SYLKGLMBLAAGSC-QLVMHMETSA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
J01DD03
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Okres półtrwania
|
1,5-2 h
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
15-30%
|
|
Wydalanie
|
50-90% z moczem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
dożylna, domięśniowa
|
|
Cefsulodyna (łac. cefsulodinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn III generacji.
Mechanizm działania
Cefsulodyna jest antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii Gram-ujemnych oraz Gram-dodatnich poprzez unieczynnianie białek wiążących penicylinę. Cefsulodyna jest oporna na działanie większości β-laktamaz, jednakże w trakcie leczenia narasta oporność szczepów pałeczki ropy błękitnej (Pseudomonas aeruginosa).
Zastosowanie
W 2016 roku cefpirom nie był dopuszczony do obrotu w Polsce.
Działania niepożądane
Cefsulodyna może powodować następujące działania niepożądane:
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny
|
|
| J01B – Chloramfenikole
|
|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny
|
J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania |
|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy
|
| J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
| J01DF – Monobaktamy |
|
| J01DH – Karbapenemy |
|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
|
| J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania |
|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania |
|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania |
|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy
|
| J01FA – Makrolidy |
|
| J01FF – Linkozamidy |
|
| J01FG – Streptograminy |
|
|
| J01G – Aminoglikozydy
|
| J01GA – Streptomycyny |
|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|
| J01M – Chinolony
|
| J01MA – Fluorochinolony |
|
| J01MB – Inne |
|
|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
|
|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
| J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
| J01XB – Polimyksyny
|
|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
| J01XX – Inne |
|
|