Chlorek allilu
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
3-chloroprop-1-en
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| 3-chloropropen, 3-chloropropylen, γ-chloropropylen, AC
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C3H5Cl
|
|
Masa molowa
|
76,52 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna ciecz o ostrym zapachu
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
107-05-1
|
|
PubChem
|
7850
|
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2
|
| InChIKey
|
|
OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N
|
|
| Właściwości
|
|---|
|
|
|
Gęstość
|
| 0,9376 g/cm³ (20 °C); ciecz
|
|
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
praktycznie nierozpuszczalny
4,0 g/kg (25 °C)
1,3 g/kg (50 °C) |
| w innych rozpuszczalnikach
|
| mieszalny w każdym stosunku z etanolem, acetonem, benzenem, ligroiną, słabo rozpuszczalny w tetrachlorometanie
|
|
|
|
Temperatura topnienia
|
−136 °C
|
|
Temperatura wrzenia
|
44,8 °C
|
|
logP
|
2,1 (25 °C)
|
|
Współczynnik załamania
|
1,4157 (589 nm, 20 °C)
|
|
Lepkość
|
0,408 mPa·s (0 °C)
0,314 mPa·s (25 °C)
|
|
Napięcie powierzchniowe
|
23,14 mN/m (25 °C)
|
|
Prężność pary
|
48,9 kPa (25 °C)
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
|---|
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-06-20]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
|
|
|
Zwroty H
|
H225, H302+H312+H332, H315, H319, H341, H351, H371, H372, H400
|
|
Zwroty P
|
P201, P210, P273, P280, P302+P352+P312, P304+P340+P312
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
−32 °C (zamknięty tygiel)
|
|
Temperatura samozapłonu
|
485 °C
|
|
Granice wybuchowości
|
2,9–11,1%
|
|
Numer RTECS
|
UC7350000
|
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 460 mg/kg (szczur, doustnie)
|
|
Stężenie śmiertelne
|
LC50 11 g/m³ (szczur, inhalacja, 2 h)
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
chlorek benzylu, alkohol allilowy
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Chlorek allilu, 3-chloropropen, CH
2=CHCH
2Cl – organiczny związek chemiczny z grupy chlorowych pochodnych olefin. Jest lotną, łatwopalną, bezbarwną cieczą o charakterystycznym ostrym zapachu. Słabo miesza się z wodą. Dobrymi rozpuszczalnikami są alkohol etylowy i eter dietylowy. Wytwarzany jest w reakcji chlorowania propylenu. Jego jedynym producentem w Polsce są Zakłady Chemiczne Zachem S.A. w Bydgoszczy. Stosowany jest głównie w syntezie organicznej do wprowadzania grupy allilowej (CH
2=CHCH
2−), a także do produkcji leków, barwników, tworzyw sztucznych i środków owadobójczych oraz gliceryny.
Bibliografia
