Cyklizyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
1-benzhydrylo-4-metylopiperazyna
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. cyclizinum, cyclizini hydrochloridum (chlorowodorek)
|
|
inne
|
1-(difenylometylo)-4-metylopiperazyna
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C18H22N2
|
|
Masa molowa
|
266,38 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
82-92-8
|
|
PubChem
|
6726
|
|
DrugBank
|
DB01176
|
|
SMILES
|
|---|
|
CN1CCN(CC1)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C18H22N2/c1-19-12-14-20(15-13-19)18(16-8-4-2-5-9-16)17-10-6-3-7-11-17/h2-11,18H,12-15H2,1H3
|
| InChIKey
|
|
UVKZSORBKUEBAZ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
trifenylometan, benzofenon
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
R06AE03, R06AE53
|
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria A
|
| Farmakokinetyka
|
|---|
|
|
| Działanie
|
przeciwwymiotne
|
| Okres półtrwania
|
20 h
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|---|
|
|
| Drogi podawania
|
doustnie, domięśniowo, dożylnie
|
|
Cyklizyna (łac. cyclizinum) – organiczny związek chemiczny, antyhistaminowy lek stosowany do zwalczania mdłości i zapobiegania wymiotom w chorobie lokomocyjnej. Cyklizyna jest pochodną piperazyny. Mechanizm jej działania polega na blokowaniu receptorów histaminowych H1.
R06: Leki przeciwhistaminowe do stosowania wewnętrznego
| R06AA – Etery alkiloaminowe |
|
| R06AB – Pochodne alkiloaminy |
|
| R06AC – Pochodne diamin etylenowych |
|
| R06AD – Pochodne fenotiazyny |
|
| R06AE – Pochodne piperazyny |
|
| R06AX – Inne |
|
