Daktynomycyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
2-amino-4,6-dimetylo-3-okso-N,N'-bis[7,11,14-trimetylo-2,5,9,12,15-pentaokso-3,10-di(propan-2-ylo)-8-oksa-1,4,11,14-tetrazabicyklo[14.3.0]nonadekan-6-ylo]fenoksazyno-1,9-dikarboksamid
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| aktynomycyna D
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C62H86N12O16
|
|
Masa molowa
|
1255,42 g/mol
|
| Wygląd
|
jasnoczerwony krystaliczny proszek
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
50-76-0
|
|
PubChem
|
2019
|
|
DrugBank
|
DB00970
|
|
SMILES
|
|
CC(C)C1NC(=O)C(NC(=O)C2=C3N=C4C(OC3=C(C)C=C2)=C(C)C(=O)C(N)=C4C(=O)NC2C(C)OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC2=O)C(C)C)C(C)OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C1=O
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
L01 DA01
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwnowotworowe, przeciwbakteryjne
|
| Okres półtrwania
|
36 h
|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
5%
|
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
dożylnie
|
|
Daktynomycyna (Aktynomycyna D; łac. Dactinomycinum) – antybiotyk z grupy cytostatyków; hamuje syntezę DNA, RNA i białek; stosowany w leczeniu nowotworów wieku dziecięcego (guz Wilmsa, mięsak Ewinga), mięsaków tkanek miękkich, nowotworów zarodkowych jajników i jądra oraz ciążowej choroby trofoblastycznej.
Bibliografia
- Jan Kazimierz (-1997) Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska, Robert Adamowicz: Leki współczesnej terapii. Warszawa: Split Trading, 2005. ISBN 83-85632-82-4.
- Farmakologia: podstawy farmakoterapii. Podręcznik dla studentów medycyny i lekarzy pod redakcją Wojciecha Kostowskiego i Zbigniewa S. Hermana. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008. ISBN 978-83-200-3725-8.
| L01A – Leki alkilujące |
| L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
| L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
| L01AC – Iminy etylenowe |
|
| L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
| L01AG – Epitlenki |
|
| L01AX – Inne |
|
|
| L01B – Antymetabolity |
| L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
| L01BB – Analogi puryn |
|
| L01BC – Analogi pirymidyn |
|
|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego |
| L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
| L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
| L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
| L01CD – Taksany |
|
| L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
| L01CX – Inne |
|
|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne |
| L01DA – Aktynomycyny |
|
L01DB – Antracykliny i związki pochodne |
|
| L01DC – Inne |
|
|
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej |
L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl |
|
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) |
|
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) |
|
| L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) |
|
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej |
|
|
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
| L01FA – Inhibitory CD20
|
|
| L01FB – Inhibitory CD22
|
|
| L01FC – Inhibitory CD38
|
|
| L01FD – Inhibitory HER2
|
|
| L01FE – Inhibitory EGFR
|
|
| L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
| L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
|
|
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe
|
| L01XA – Związki platyny |
|
| L01XB – Metylohydrazyny |
|
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej |
|
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej |
|
| L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) |
|
| L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
| L01XX – Inne |
|
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych |
|
|