Elotuzumab – lek biologiczny o działaniu immunosupresyjnym, obecnie (2012) w fazie badań klinicznych w terapii szpiczaka mnogiego, przeciwciała monoklonalne skierowane przeciwko receptorowi CS1 występującymi na powierzchni komórek szpiczaka mnogiego, receptory te są reprezentowane w minimalny sposób na innych komórkach organizmu. Badania prowadzone są przez firmy Bristol-Myers Squibb i Abbott.
Bibliografia
-
AK. Stewart. Novel therapeutics in multiple myeloma.. „Hematology”. 17 Suppl 1, s. S105-8, Apr 2012. DOI: 10.1179/102453312X13336169156131. PMID: 22507794.
-
AJ. Jakubowiak, DM. Benson, W. Bensinger, DS. Siegel i inni. Phase I Trial of Anti-CS1 Monoclonal Antibody Elotuzumab in Combination With Bortezomib in the Treatment of Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.. „J Clin Oncol”. 30 (16), s. 1960-5, Jun 2012. DOI: 10.1200/JCO.2011.37.7069. PMID: 22291084.
-
JA. Zonder, AF. Mohrbacher, S. Singhal, F. van Rhee i inni. A phase 1, multicenter, open-label, dose escalation study of elotuzumab in patients with advanced multiple myeloma.. „Blood”, Dec 2011. DOI: 10.1182/blood-2011-06-360552. PMID: 22184404.
-
H. Hata. [Development of novel agents for multiple myeloma; now and the future].. „Rinsho Ketsueki”. 52 (8), s. 603-8, Aug 2011. PMID: 21897065.
-
CJ. Fowler, G. Brännström. Reduction in beta-adrenoceptor density in cultured rat glioma C6 cells after incubation with antidepressants is dependent upon the culturing conditions used.. „J Neurochem”. 55 (1), s. 245-50, Jul 1990. PMID: 1972389.
Linki zewnętrzne
- Badania kliniczne
- A Phase 1/2, Multi-center, Open-label, Dose-escalation Study of Elotuzumab(Humanized Anti-CS1 Monoclonal IgG1 Antibody) and Bortezomib in Subjects With Multiple Myeloma Following One to Three Prior Therapies., [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT00726869 (ang.).
- Study of Elotuzumab in Combination With Lenalidomide and Dexamethasone in Subjects With Multiple Myeloma and Various Levels of Renal Function, [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT01393964 (ang.).
- Biomarker Study of Elotuzumab in High Risk Smoldering Myeloma, [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT01441973 (ang.).
- A Phase 1b/2, Dose-Escalation Study of Elotuzumab (Humanized Anti-CS1 Monoclonal IgG1 Antibody) in Relapsed Multiple Myeloma, [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT00742560 (ang.).
- PH III Relapse or Refractory MM – Open Label With or Without Elotuzumab (ELOQUENT – 2), [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT01239797 (ang.).
- Phase III Study of Lenalidomide and Dexamethasone With or Without Elotuzumab to Treat Newly Diagnosed, Previously Untreated Multiple Myeloma (ELOQUENT – 1), [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT01335399 (ang.).
- Study of Bortezomib and Dexamethasone With or Without Elotuzumab to Treat Relapsed or Refractory Multiple Myeloma, [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT01478048 (ang.).
- Phase I, Multi-Center, Open-Label, Dose Escalation Study of HuLuc63 in Subjects With Advanced Multiple Myeloma, [w:] ClinicalTrials.gov [online], National Institutes of Health, NCT00425347 (ang.).
| L01A – Leki alkilujące |
| L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
| L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
| L01AC – Iminy etylenowe |
|
| L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
| L01AG – Epitlenki |
|
| L01AX – Inne |
|
|
| L01B – Antymetabolity |
| L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
| L01BB – Analogi puryn |
|
| L01BC – Analogi pirymidyn |
|
|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego |
| L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
| L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
| L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
| L01CD – Taksany |
|
| L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
| L01CX – Inne |
|
|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne |
| L01DA – Aktynomycyny |
|
L01DB – Antracykliny i związki pochodne |
|
| L01DC – Inne |
|
|
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej |
L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl |
|
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) |
|
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) |
|
| L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) |
|
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej |
|
|
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
| L01FA – Inhibitory CD20
|
|
| L01FB – Inhibitory CD22
|
|
| L01FC – Inhibitory CD38
|
|
| L01FD – Inhibitory HER2
|
|
| L01FE – Inhibitory EGFR
|
|
| L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
| L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami |
|
|
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe
|
| L01XA – Związki platyny |
|
| L01XB – Metylohydrazyny |
|
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej |
|
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej |
|
| L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) |
|
| L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
| L01XX – Inne |
|
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych |
|
|