Epichlorohydryna
|
|
Cysterna kolejowa z epichlorohydryną
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
2-(chlorometylo)oksiran
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| 1-chloro-2,3-epoksypropan, tlenek 3-chloropropylenu, ECH, ADR 2023
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C3H5ClO
|
|
Masa molowa
|
92,52 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna ciecz o drażniącym zapachu podobnym do chloroformu
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
106-89-8
13403-37-7 (racemat)
67843-74-7 (izomer S)
|
|
PubChem
|
7835
|
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2
|
| InChIKey
|
|
BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
|---|
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI |
|
|
|
|
|
Zwroty H
|
H226, H350, H331, H311, H301, H314, H317
|
|
Zwroty P
|
P201, P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310
|
|
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI |
|
Toksyczny
(T)
|
|
|
|
|
Zwroty R
|
R45, R10, R23/24/25, R34, R43
|
|
Zwroty S
|
S53, S45
|
|
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie
podanego źródła |
|
|
|
|
|
Temperatura zapłonu
|
28–32 °C
|
|
Temperatura samozapłonu
|
416 °C
|
|
Numer RTECS
|
TX4900000
|
|
Dawka śmiertelna
|
LD50 90 mg/kg (szczur, doustnie)
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Epichlorohydryna – organiczny związek chemiczny z grupy epoksydów zawierający boczną grupę chlorometylową.
W warunkach przemysłowych epichlorohydrynę uzyskuje się poprzez chlorowanie propylenu do chlorku allilu, a następnie epoksydację tego ostatniego.
Znajduje zastosowanie w wytwarzaniu żywic epoksydowych.
