| Identyfikacja | |
| Inne nazwy i oznaczenia |
łac. epoetinum theta |
|---|---|
| numer CAS | |
| DrugBank | |
| Genetyka i fizjologia | |
| Choroby | |
| Klasyfikacja medyczna | |
| ATC | |
| Farmakokinetyka | |
| Biodostępność |
30% |
| Okres półtrwania |
4-6 h (dożylnie); 25–34 h (podskórnie) |
| Uwagi terapeutyczne | |
| Drogi podawania |
dożylnie, podskórnie |
Epoetyna teta (łac. epoetinum theta) – hormon peptydowy, rekombinowany analog ludzkiej erytropoetyny, wytwarzany metodą inżynierii genetycznej w komórkach jajnika chomika chińskiego; lek stymulujący różne etapy erytropoezy.
Mechanizm działania biologicznego
Epoetyna teta jest rekombinowanym analogiem ludzkiej erytropoetyny, wytwarzanym metodami inżynierii genetycznej w komórkach jajnika chomika chińskiego. Zbudowana jest z 165 aminokwasów, których sekwencją nie różni się od naturalnej erytropoetyny. Niewielkie różnice farmakologiczne pomiędzy epoetyną alfa a naturalną erytropoetyną wynikają z różnic w glikozylacji. Chociaż epoetyna teta została zarejestrowana jako odrębny lek, w literaturze prezentowany jest również pogląd, że jest lekiem niepodobnym. Mechanizm działania epoetyny teta jest identyczny jak erytropoetyny, ponieważ wiąże się z tym samym receptorem. U pacjentów z niewydolnością nerek jej pozytywny wpływ biologiczny jest związany z niedoborem erytropoetyny. Natomiast u pacjentów z chorobą nowotworową problem polega zarówno na niedoborze erytropoetyny, jak i zmniejszonej wrażliwości na endogenną erytropoetynę.
Zastosowanie medyczne
Epoetyna teta znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2019).
Unia Europejska
Wskazania do zastosowania:
- niedokrwistość objawowa związana z przewlekłą niewydolnością nerek u dorosłych
- niedokrwistość objawowa związana z chemioterapią w przebiegu nieszpikowych nowotworów złośliwych u dorosłych
Epoetyna teta jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2020).
Działania niepożądane
Epoetyna teta może powodować następujące działania niepożądane u ponad 1% pacjentów: artralgia, ból głowy, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie złośliwe, objawy grypopodobne, świąd, zakrzepy w przetoce tętniczo-żylnej oraz reakcja w miejscu wstrzyknięcia.
