Ergosterol
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimetylohept-3-en-2-ylo]-10,13-dimetylo-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-dekahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-3-ol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| 5,7,22-ergostatrien-3β-ol; 24-metylocholesta-5,7,22-trien-3β-ol
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C28H44O
|
|
Masa molowa
|
396,65 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwne kryształki
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
57-87-4
|
|
PubChem
|
444679
|
|
DrugBank
|
DB04038
|
|
SMILES
|
|
CC(C)C(C)C=CC(C)C1CCC2C1(CCC3C2=CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26-,27-,28+/m0/s1
|
| InChIKey
|
|
DNVPQKQSNYMLRS-APGDWVJJSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Ergosterol – organiczny związek chemiczny z grupy steroidów. Jest prowitaminą D2. Wchodzi w skład błon komórkowych grzybów (np. drożdży), spełniając tę samą funkcję, co cholesterol w komórkach zwierzęcych. Ponieważ ergosterol jest obecny w błonie komórkowej grzybów, a nie występuje w błonach komórkowych zwierzęcych, jest on celem dla leków przeciwgrzybiczych. Używany jest jako związek wskaźnikowy dla szacowania zawartości żywej/świeżej biomasy grzybów w glebach i osadach, ponieważ szybko ulega rozkładowi.
Zobacz też
Linki zewnętrzne