Etynyloestradiol
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
19-nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-20-yno-1,17-diol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. ethinylestradiolum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C20H24O2
|
|
Masa molowa
|
296,40 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub jasnożółtawobiały, krystaliczny proszek
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
57-63-6
61756-80-7 (hemihydrat)
|
|
PubChem
|
5991
|
|
DrugBank
|
DB00977
|
|
SMILES
|
|---|
|
CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C20H24O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,5,7,12,16-18,21-22H,4,6,8-11H2,2H3/t16-,17-,18+,19+,20+/m1/s1
|
| InChIKey
|
|
BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
L02AA03, G03AB09, G03CA01
|
| Farmakokinetyka
|
|---|
|
|
| Działanie
|
antykoncepcyjne
|
| Procent wchłaniania
|
100% (doustnie)
|
|
Biodostępność
|
43% (doustnie)
|
| Okres półtrwania
|
23–49 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
97%
|
|
Metabolizm
|
wątrobowy
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|---|
|
|
| Drogi podawania
|
dopochwowo, transdermalnie, doustnie
|
|
Etynyloestradiol (łac. ethinylestradiolum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny estrogen, składnik większości współczesnych dwuskładnikowych środków antykoncepcyjnych.
Zastępuje fizjologiczne estrogeny, których powstawanie jest zahamowane w czasie stosowania leków tego typu. Etynyloestradiol jest pochodną naturalnego estradiolu, która nie ulega strawieniu w przewodzie pokarmowym po podaniu doustnym.
Preparaty złożone
- Ovulastan – tabletki (dezogestrel 0,15 mg + etynyloestradiol 0,02 mg)
- Yasminelle – tabletki (drospirenon 3 mg + etynyloestradiol 0,02 mg)
- Yasmin – tabletki (drospirenon 3 mg + etynyloestradiol 0,03 mg)
- Jeanine – tabletki (dienogest 2 mg + etynyloestradiol 0,03 mg)
G03: Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
G03A – Hormonalne środki antykoncepcyjne
do stosowania wewnętrznego |
G03AA – Progestageny i estrogeny, dawki stałe
(w połączeniach z estrogenem) |
|
G03AB – Progestageny i estrogeny, preparaty sekwencyjne
(w połączeniach z estrogenem) |
|
| G03AC – Progestageny |
|
| G03AD – Środki antykoncepcyjne stosowane w nagłych przypadkach |
|
|
| G03B – Androgeny |
| G03BA – Pochodne 3-oksoandrostenu |
|
| G03BB – Pochodne 5-androstanonu |
|
|
| G03C – Estrogeny |
| G03CA – Estrogeny naturalne i półsyntetyczne |
|
| G03CB – Estrogeny syntetyczne |
|
| G03CC – Estrogeny w połączeniach z innymi lekami |
- dienestrol
- dietylostylbestrol
- metalenestryl
- estriol
- estron
|
| G03CX – Inne estrogeny |
|
|
| G03D – Progestageny |
| G03DA – Pochodne pregnenu |
|
| G03DB – Pochodne pregnadienu |
|
| G03DC – Pochodne estrenu |
|
|
G03E – Połączenia androgenów
z żeńskimi hormonami płciowymi |
| G03EA – Połączenia androgenów (z estrogenem) |
|
G03EK – Połączenia androgenów i żeńskich
hormonów płciowych z innymi lekami |
|
|
G03F – Połączenia progestagenów
z estrogenami |
G03FA – Połączenia progestagenów
z estrogenem, dawki stałe |
|
G03FB – Progestageny i estrogen,
preparaty sekwencyjne |
|
|
G03G – Gonadotropiny i inne
leki pobudzające owulację |
| G03GA – Gonadotropiny |
|
| G03GB – Syntetyczne leki pobudzające owulację |
|
|
| G03H – Antyandrogeny |
| G03HA – Antyandrogeny |
|
| G03HB – Połączenia antyandrogenów z estrogenem |
|
|
G03X – Inne hormony płciowe
i modulatory ich wydzielania |
| G03XA – Antygonadotropiny i związki podobne |
|
| G03XB – Antyprogestageny |
|
| G03XC – Selektywne modulatory receptora estrogenowego |
|
| G03XX – Inne hormony płciowe i modulatory ich wydzielania |
|
|
L02: Leki stosowane w terapii hormonalnej
| L02A – Hormony i ich pochodne |
| L 02AA – Estrogeny |
|
| L02AB – Progestageny |
|
L02AE – Analogi hormonu
uwalniającego gonadotropinę |
|
|
L02B – Antagonisty hormonów
i ich pochodne |
| L02BA – Antyestrogeny |
|
| L02BB – Antyandrogeny |
|
| L02BG – Inhibitory enzymów |
|
| L02BX – Inne |
|
|
