Fenacetyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
N-(4-etoksyfenylo)acetamid
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
p-etoksyacetanilid, N-acetylofenetydyna, 4-etoksyacetanilid
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C10H13NO2
|
| Inne wzory
|
CH 3−CO−NH−C 6H 5−OEt
|
|
Masa molowa
|
179,22 g/mol
|
| Wygląd
|
białe kryształy, bez zapachu
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
62-44-2
|
|
PubChem
|
4754
|
|
DrugBank
|
DB03783
|
|
SMILES
|
|
CCOC1=CC=C(C=C1)NC(=O)C
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C10H13NO2/c1-3-13-10-6-4-9(5-7-10)11-8(2)12/h4-7H,3H2,1-2H3,(H,11,12)
|
| InChIKey
|
|
CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
dulcyna, paracetamol, acetanilid
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
N02BE03, N02BE53, N02BE73
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwbólowe
|
|
Fenacetyna (łac. phenacetinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna p-aminofenolu. Jest jednym z najstarszych związków chemicznych stosowanych jako środek przeciwbólowy, bo już od 1887 r.
Podstawowe skutki uboczne to:
Dostępność
Była składnikiem tabletek od bólu głowy „z krzyżykiem” (zawierających też kwas acetylosalicylowy i kofeinę) i środka przeciwko objawom przeziębienia, Cofedonu (zawierającego też aminofenazon, fenobarbital i kofeinę). W roku 1996 podjęto decyzję o wycofaniu w Polsce preparatów zawierających fenacetynę, jednak jeszcze przez wiele lat były dostępne w handlu.
Na rynku europejskim w roku 2016 oferowany był np. węgierski preparat złożony Antineuralgica zawierający fenacetynę, aminofenazon i kofeinę. W Polsce dostępny wyłącznie w ramach importu docelowego.
Analogi strukturalne
Paracetamol, bardzo zbliżony strukturalnie do fenacetyny (zamiast grupy etoksylowej −OEt, zawiera grupę hydroksylową −OH), jako związek znacznie bezpieczniejszy jest składnikiem wielu leków dopuszczonych do stosowania. Inny związek o zbliżonej strukturze, dulcyna, stosowany był jako sztuczny środek słodzący, jednak został wycofany po stwierdzeniu szkodliwości.
- Porównanie budowy dulcyny, fenacetyny i paracetamolu
| N02A – Opioidy
|
| N02AA – Naturalne alkaloidy opium |
|
| N02AB – Pochodne fenylopiperydyny |
|
| N02AC – Pochodne difenylpropylaminy |
|
| N02AD – Pochodne benzomorfanu |
|
| N02AE – Pochodne orypawiny |
|
| N02AF – Pochodne morfinanu |
|
| N02AX – Inne |
|
|
N02B – Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe |
|
| N02C – Leki przeciwmigrenowe
|
| N02CA – Alkaloidy sporyszu
|
|
| N02CB – Pochodne kortykosteroidów |
|
N02CC – Selektywne agonisty receptora 5-HT1 |
|
N02CD – Agonisty peptydu pochodnego genu kalcytoniny (CGRP) |
|
| N02CX – Inne |
|
|