Histiocytoza – grupa rzadko występujących chorób, których wspólną cechą jest występowanie nadmiernej liczby histiocytów, czyli makrofagów tkankowych.
Według Amerykańskiego Stowarzyszenia Histiocytozy, w 1 na 200000 porodów na rok rodzi się noworodek z histiocytozą. Większość przypadków histiocytozy rozpoznaje się przed 10 rokiem życia.
Klasyfikacja
Według klasyfikacji WHO zaproponowanej w 1999, histiocytozę można podzielić na 3 kategorie, ale istnieją również klasyfikacje ICD-10 i MeSH, które nieco się różnią:
| Nazwa | WHO | ICD-10 | MeSH |
| Histiocytoza komórek Langerhansa (LCH) | I | D76.0 | Histiocytoza z komórek Langerhansa |
| Młodzieńczy żółtakoziarniniak (JXG) | II | D76.3 | Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa |
| Lymfohistiocytoza z erytrofagocytozą (HLH) | II | D76.1 | Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa |
| choroba Niemanna-Picka | - | E75.2 | Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa |
| Zespół niebieskich histiocytów | - | - | Histiocytoza z komórek nie-Langerhansa |
| Ostra białaczka monocytowa | III | C93.0 | Złośliwe zaburzenia histiocytarne |
| Histiocytoza złośliwa | III | C96.1 | Złośliwe zaburzenia histiocytarne |
| Choroba Erdheima-Chestera | - | C96.1 | Złośliwe zaburzenia histiocytarne |
W histiocytozie komórek Langerhansa wyróżnia się typy: ziarniniak kwasochłonny, choroba Handa-Schüllera-Christiana, choroba Abta-Letterera-Siwego i histiocytoza X.
Kontrola autorytatywna (klasa chorób):