| Klasyfikacje | |
| ICD-10 | |
|---|---|
Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (ang. idiopathic interstitial pneumonia, IIP) – grupa siedmiu schorzeń tkanki śródmiąższowej płuc o nieznanej lub niedokładnie określonej etiologii, różniących się przebiegiem choroby, obrazem w badaniach rentgenowskich płuc i w badaniach histopatologicznych.
Do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc zalicza się:
- idiopatyczne włóknienie płuc
- niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc
- kryptogenne organizujące się zapalenie płuc
- zespół Hammana-Richa (ostre śródmiąższowe zapalenie płuc)
- śródmiąższowa choroba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych
- złuszczające śródmiąższowe zapalenie płuc
- limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc
W diagnostyce tej grupy chorób wykorzystuje się:
- płukanie oskrzelowo-płucne (BAL)
- badanie RTG klatki piersiowej
- tomografię komputerową wysokiej rozdzielczości (HRCT)
- badania czynnościowe układu oddechowego (np. spirometria, pletyzmografia, ocena zdolności dyfuzyjnej gazów w płucach)
- badania histopatologiczne
Bibliografia
- Rowińska-Zakrzewska Ewa, Bestry Iwona: Choroby śródmiąższowe płuc. W: Andrzej Szczeklik: Choroby wewnętrzne : podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM, [T. 1]. Cz. II: Choroby układu oddechowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 571. ISBN 83-7430-031-0.
- American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. „Am. J. Respir. Crit. Care Med”. 165 (2), s. 277-304, 2002 Jan 15. (ang.).
