Imidapryl
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (S)-3-(N-((S)-1-etoksykarbonylo-3-fenylopropylo)-L-alanylo)-1-metylo-2-oksoimidazolino-4-karboksylowy
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C20H27N3O6
|
Masa molowa
|
405,44 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
89371-37-9
|
PubChem
|
5464343
|
DrugBank
|
DB11783
|
SMILES
|
CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC(C)C(=O)N2C(CN(C2=O)C)C(=O)O
|
|
InChI
|
InChI=1S/C20H27N3O6/c1-4-29-19(27)15(11-10-14-8-6-5-7-9-14)21-13(2)17(24)23-16(18(25)26)12-22(3)20(23)28/h5-9,13,15-16,21H,4,10-12H2,1-3H3,(H,25,26)/t13-,15-,16-/m0/s1
|
InChIKey
|
KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N
|
|
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
C09 AA16
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria D
|
|
Uwagi terapeutyczne
|
|
Drogi podawania
|
doustnie
|
|
Imidaprylat – aktywny metabolit imidaprylu
Imidapryl (łac. Imidaprilum) – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest imidaprylat.
Mechanizm działania
Imidapryl powoduje zahamowanie działania konwertazy angiotensyny i w efekcie zmniejszenie stężenia angiotensyny II. Końcowym efektem jest spadek ciśnienia tętniczego.
Szczyt działania przypada na 6-8 h po podaniu leku. Pełny efekt hipotensyjny osiąga się po kilku tygodniach leczenia. Odstawienie leku nie powoduje nagłego wzrostu ciśnienia tętniczego.
Wskazania
Jedynym zarejestrowanym w Polsce wskazaniem do stosowania imidaprylu jest leczenie nadciśnienia tętniczego.
Przeciwwskazania
Działania niepożądane
Interakcje
Dawkowanie
Dawka początkowa wynosi 5 mg (2,5 mg u osób w podeszłym wieku lub z niewydolnością wątroby, czy niewydolnością serca). Lek podaje się raz na dobę 15 min. przed jedzeniem. Maksymalna dobowa dawka wynosi 20 mg (10 mg przy podeszłym wieku). Na rynku dostępne są dawki: 5 mg, 10 mg i 20 mg.
Preparaty
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2007. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 312-313. ISBN 978-83-7430-110-7.
C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny
|
C09AA – Inhibitory konwertazy angiotensyny |
|
|
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach |
C09BA – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z lekami moczopędnymi |
|
C09BB – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny z antagonistami kanału wapniowego
|
|
C09BX – Połączenia inhibitorów konwertazy angiotensyny w innych kombinacjach |
|
|
C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II
|
C09CA – Antagonisty receptora angiotensyny II |
|
|
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II w połączeniach |
C09DA – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z lekami moczopędnymi |
|
C09DB – Połączenia antagonistów receptora angiotensyny II z antagonistami kanałów wapniowych |
|
C09DX – Pozostałe połączenia antagonistów receptora angiotensyny II |
|
|
C09X – Inne leki działające na układ renina–angiotensyna–aldosteron |
C09XA – Inhibitory reniny |
|
|