Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Karbaryl
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C12H11NO2 |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
201,22 g/mol |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
Bezbarwne kryształy |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Karbaryl (metylokarbaminian 1-naftylu) – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów stosowany głównie jako insektycyd. Handlowo dostępny pod nazwą Sevin, jako produkt firmy Bayer. Odkryty i wprowadzony na rynek przez firmę Union Carbide w roku 1958, pozostaje trzecim najczęściej stosowanym insektycydem w ogrodach, uprawach rolnych i lasach.
Karbaryl jest inhibitorem cholinoesterazy i może być toksyczny dla ludzi, nie są jednak znane doniesienia o zatruciach śmiertelnych. Po spożyciu jest szybko metabolizowany i wydalany z moczem. Sklasyfikowany przez EPA jako prawdopodobny karcynogen dla ludzi. Nie jest związkiem selektywnym i niszczy także pożyteczne owady, w tym pszczoły.
W roku 1984 w instalacji do produkcji karbarylu w Bhopalu (Indie) doszło do uwolnienia do atmosfery znacznych ilości silnie toksycznych substancji, prowadząc do jednej z najtragiczniejszych katastrof chemicznych w dziejach ludzkości (Katastrofa w Bhopalu).