Karfentanyl
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
1-(2-fenyloetylo)-4-(N-propanoiloanilino)piperydyno-4-karboksylan metylu
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| ester metylowy kwasu 4-[(1-oksopropylo)-fenyloamino]-1-(2-fenyloetylo)-4-piperydynokarboksylowego, 4-karbometoksyfentanyl
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C24H30N2O3
|
|
Masa molowa
|
394,52 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
59708-52-0
|
|
PubChem
|
62156
|
|
DrugBank
|
DB01535
|
|
SMILES
|
|
CCC(=O)N(C1=CC=CC=C1)C2(CCN(CC2)CCC3=CC=CC=C3)C(=O)OC
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C24H30N2O3/c1-3-22(27)26(21-12-8-5-9-13-21)24(23(28)29-2)15-18-25(19-16-24)17-14-20-10-6-4-7-11-20/h4-13H,3,14-19H2,1-2H3
|
| InChIKey
|
|
YDSDEBIZUNNPOB-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
fentanyl
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
Legalność w Polsce
|
środek odurzający grup I-N i IV-N
|
Karfentanyl, 4-karbometoksyfentanyl – organiczny związek chemiczny z grupy opioidów, analog fentanylu, od którego różni się obecnością dodatkowej zmetylowanej grupy karboksylowej.
Jest około 10 000 razy silniejszym środkiem przeciwbólowym od morfiny, co czyni go jednym z najsilniejszych analgetyków wśród znanych opioidów i najsilniejszym obecnie używanym opioidem. Został po raz pierwszy otrzymany w 1974 roku przez zespół chemików w laboratoriach w Janssen Pharmaceutica. Jedynym preparatem handlowym zawierającym karfentanyl jest Wildnil, używany do przeprowadzania znieczulenia ogólnego u dużych zwierząt.
Karfentanyl jest substancją kontrolowaną w USA (Schedule II). W 2016 roku roczna produkcja karfentanylu w tym kraju wynosiła 19 gramów.
W Polsce znajduje się w kategorii I-N i IV-N wykazu środków odurzających i substancji psychotropowych, zatem jego posiadanie jest nielegalne.
|
Opiaty i pochodne |
|
| Morfiniany |
|
| Benzomorfany |
|
| 4-Fenylopiperydyny |
|
| Opioidy z otwartym łańcuchem |
|
| Anilidopiperydyny |
|
| Pochodne oripawiny
|
|
| Inne |
|