| ||
| Identyfikacja | ||
| Inne nazwy i oznaczenia |
Catumaxomab, REMOVAB |
|
|---|---|---|
| Genetyka i fizjologia | ||
| Receptory |
EpCAM, CD3 |
|
| Klasyfikacja medyczna | ||
| ATC | ||
Katumaksomab (INN: Catumaxomab, REMOVAB, ATC L01X C09) – szczurze-mysie hybrydowe przeciwciało monoklonalne IgG2 wytwarzane w szczurzej-mysiej hybrydowej linii komórek hybrydoma, jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza nowotworowego u pacjentów z rakami EpCAM-pozytywnymi, kiedy standardowa terapia nie jest odpowiednia lub nie jest już możliwa.
Mechanizm działania
Katumaksomab jest trójfunkcyjnym szczurzym-mysim hybrydowym przeciwciałem monoklonalnym, skierowanym swoiście przeciw antygenowi cząsteczki adhezyjnej komórek nabłonkowych (EpCAM) i antygenowi CD3. W większości rodzajów złośliwych nowotworów nabłonkowych następuje nadmierna ekspresja antygenu EpCAM. Ekspresja CD3 następuje na dojrzałych komórkach T jako element receptora komórek T. Trzecie funkcjonalne miejsce wiązania w rejonie Fc katumaksomabu umożliwia interakcję z pomocniczymi komórkami odpornościowymi poprzez receptory Fcδ. Ze względu na właściwości wiązania katumaksomabu komórki nowotworowe, komórki T i pomocnicze komórki odpornościowe znacznie się do siebie zbliżają. W związku z tym indukowana jest wspólna odpowiedź immunologiczna przeciw komórkom nowotworowym, obejmująca różne mechanizmy działania, takie jak aktywacja komórek T, cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity/ ADCC), cytotoksyczność zależna od dopełniacza (complement-dependent cytotoxic ty/ CDC) i fagocytoza. Prowadzi to do zniszczenia komórek nowotworowych.
Sposób podawania
Należy podawać wyłącznie w infuzji dootrzewnowej, nie wolno podawać jako bolusa dootrzewnowego ani w żaden inny sposób.
Częste działania niepożądane
- limfopenia
- tachykardia
- bóle brzucha
- nudności
- wymioty
- biegunka
- gorączka
- zmęczenie
- dreszcze
Bibliografia
- L. Ammouri, EE. Prommer. Palliative treatment of malignant ascites: profile of catumaxomab.. „Biologics”. 4, s. 103-10, 2010. PMID: 20531969.
- D. Chelius, P. Ruf, P. Gruber, M. Plöscher i inni. Structural and functional characterization of the trifunctional antibody catumaxomab.. „MAbs”. 2 (3), s. 309-19, May 2010. PMID: 20418662.
- D. Seimetz, H. Lindhofer, C. Bokemeyer. Development and approval of the trifunctional antibody catumaxomab (anti-EpCAM x anti-CD3) as a targeted cancer immunotherapy.. „Cancer Treat Rev”. 36 (6), s. 458-67, Oct 2010. DOI: 10.1016/j.ctrv.2010.03.001. PMID: 20347527.
