Kolestypol (łac. colestipolum) – kopolimer dietylenotriaminy i epichlorohydryny stosowany jako lek z grupy żywic jonowymiennych w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii.
Mechanizm działania
Kolestypol jest nierozpuszczalną w wodzie żywicą jonowymienną, której działanie polega na wiązaniu się z kwasami żółciowymi. Kompleks kolestypolu i kwasów żółciowych nie podlega wychwytowi zwrotnemu z jelita i zostaje wydalony z kałem, skutkiem czego zmniejszeniu ulega pula steroidów w wątrobie. Zmniejszenie puli steroidów powoduje aktywację receptorów dla lipoprotein niskiej gęstości i, poprzez zwiększony ich wychwyt z surowicy, zmniejszenie ich stężenia.
Zastosowanie
Wskazania rejestracyjne
Wskazania pozarejestracyjne
-
biegunka związana z zaburzeniami wchłaniania kwasów żółciowych
Kolestypol nie znajduje się w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (2018).
Działania uboczne
Najczęstszymi działaniami ubocznymi kolestypolu są dyskomfort w jamie brzusznej oraz zaparcie.
C10: Leki zmniejszające stężenie lipidów
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi |
C10AA – Statyny
|
|
C10AB – Fibraty
|
|
C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe |
|
C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne |
|
C10AX – Inne |
|
|
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach |
C10BA – Połączenia różnych leków zmniejszających stężenie lipidów |
|
C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach z innymi lekami |
|
|