| osteoblastoma | |
 Osteoblastoma, obraz histopatologiczny, barwienie H+E | |
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 |
D16 |
|---|---|
| D16.0 |
Łopatka i kości długie kończyny górnej |
| D16.1 |
Kości krótkie kończyny górnej |
| D16.2 |
Kości długie kończyny dolnej |
| D16.3 |
Kości krótkie kończyny dolnej |
| D16.4 |
Kości czaszki i twarzy |
| D16.5 |
Żuchwa |
| D16.6 |
Kości kręgosłupa |
| D16.7 |
Żebra, mostek i obojczyk |
| D16.8 |
Kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna |
| D16.9 |
Kości i chrząstki stawowe, umiejscowienie nieokreślone |
| ICDO |
9200/0 |
Kostniak zarodkowy (łac. osteoblastoma) – rzadki, pierwotny, łagodny nowotwór kości. Ma bardzo podobny obraz do kostniaka kostninowego.
Epidemiologia
Najczęściej występuje w 2. i 3. dekadzie życia, częściej u mężczyzn.
Objawy i diagnostyka
Prawie zawsze pojawia się ból, który w odróżnieniu od kostniaka kostninowego nie ustaje po zażyciu aspiryny; jest również trudniejszy do zlokalizowania. Do diagnostyki wykorzystuje się zdjęcie RTG, na którym widoczne jest pogrubienie warstwy korowej z osteolizą w środku oraz odczynową osteosklerozą. Mogą być obecne wewnętrzne zwapnienia. Zmiana zazwyczaj o średnicy powyżej 2cm (w przeciwieństwie do kostniaka kostninowego)
Umiejscowienie:
- kręgosłup: ~40%; często w kolumnie tylnej
- kręgi szyjne: 9-39%
- kość krzyżowa: 17%
- w nasadach i przynasadach kości długich
Leczenie
Operacyjne wycięcie zmiany. Niecałkowite wycięcie może powodować odrastanie guza.
