Metylofenobarbital

Metylofenobarbital

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 5-etylo-1-metylo-5-fenylo-1,3-diazynan-2,4,6-trion Inne nazwy i oznaczenia farm. Methylphenobarbitalum, syn. Prominalum, Mephobarbitalum inne mefobarbital
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C13H14N2O3
Masa molowa	246,26 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	115-38-8
PubChem	8271
DrugBank	DB00849
SMILES CCC1(C(=O)NC(=O)N(C1=O)C)C2=CC=CC=C2
InChI InChI=1S/C13H14N2O3/c1-3-13(9-7-5-4-6-8-9)10(16)14-12(18)15(2)11(13)17/h4-8H,3H2,1-2H3,(H,14,16,18) InChIKey ALARQZQTBTVLJV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie słabo rozpuszczalny Temperatura topnienia 176 °C logP 1,84 Kwasowość (pKa) 7,8
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. Dawka śmiertelna LD50 300 mg/kg (mysz, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N03AA01
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy IV-P

Metylofenobarbital – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy barbituranów, wprowadzony do lecznictwa w 1932 roku. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV). W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii.

Związek wykazujący działanie uspokajające i przeciwdrgawkowe, względnie słabe nasenne (w porównaniu z weronalem i luminalem). Na świecie jest obecnie stosowany (bardzo rzadko) w leczeniu padaczki, oraz jako lek uspokajający i nasenny, w zakresie jednorazowych dawek 0,05–0,2 g.

W Polsce dostępne były następujące preparaty:

• Prominalum – subst. do receptury aptcznej. Ostatnim wytwórcą były Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa. Produkcję substancji zakończono w 1992 roku.
• Prominalum – tabletki 0,1 g – Ostatnim wytwórcą były Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa. Produkcję tabletek zakończono w 1981 roku.