Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Narazyna

Другие языки:

Narazyna

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

Narazyna

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas (2R)-2-{(2R,3S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4S,6R)-6-{(3S,5S,7R,9S,10S,12R,15R)-3-[(2R,5R,6S)-5-etylo-5-hydroksy-6-metylooksan-2-ylo]-15-hydroksy-3,10,12-trimetylo-4,6,8-trioksadispiro[4.1.57.35]pentadek-13-en-9-ylo}-3-hydroksy-4-metylo-5-oksooktan-2-ylo]-3,5-dimetylooksan-2-ylo}masłowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. narasinum
inne	4-metylosalinomycyna

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₄₃H₇₂O₁₁

765,03 g/mol

Identyfikacja

SMILES
CCC(C1C(CC(C(O1)C(C)C(C(C)C(=O)C(CC)C2C(CC(C3(O2)C=CC(C4(O3)CCC(O4)(C)C5CCC(C(O5)C)(CC)O)O)C)C)O)C)C)C(=O)O

InChI
InChI=1S/C43H72O11/c1-12-30(35(46)27(8)34(45)28(9)36-23(4)21-24(5)37(51-36)31(13-2)39(47)48)38-25(6)22-26(7)42(52-38)18-15-32(44)43(54-42)20-19-40(11,53-43)33-16-17-41(49,14-3)29(10)50-33/h15,18,23-34,36-38,44-45,49H,12-14,16-17,19-22H2,1-11H3,(H,47,48)/t23-,24-,25-,26+,27-,28-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,36+,37+,38-,40-,41+,42-,43-/m0/s1
InChIKey
VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N

Właściwości

Temperatura topnienia	102–107 °C

Niebezpieczeństwa

Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-06-29]

Na podstawie podanej karty charakterystyki

Niebezpieczeństwo

Zwroty H

H300

P264, P301+P310

VO8640000

LD₅₀ 18,5 mg/kg (szczur, doustnie)

Podobne związki

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Narazyna (łac. narasinum) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk jonoforowy z grupy jonoforów karboksylowych, produkowany przez bakterie Streptomyces auriofaciens.

Jonofory naturalne

Karboksylowe	jonomycyna kalcymycyna kwas lasalowy laidlomycyna monenzyna narazyna nigerycyna salinomycyna streptomycyna
Neutralne	beauwerycyna enniatyny fusafungina gramicydyna D gramicydyna S naktyny walinomycyna