Psoralen
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| furanokumaryna
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C11H6O3
|
|
Masa molowa
|
186,17 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwne kryształy
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
66-97-7
|
|
PubChem
|
6199
|
|
SMILES
|
|---|
|
O=C1OC2=CC3=C(C=CO3)C=C2C=C1
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H
|
| InChIKey
|
|
ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Psoralen (furanokumaryna) – heterocykliczny organiczny związek chemiczny z grupy laktonów, furanowa pochodna kumaryny.
Jest to naturalny związek występujący w wielu roślinach, np. w lubczyku ogrodowym (Levisticum officinale), rucie zwyczajnej (Ruta graveolens), dyptamie jesionolistnym (Dictamnus albus) i selerze. Środek stosowany w fotochemioterapii jako fotouczulacz w leczeniu łuszczycy.
