Reproterol

Reproterol

Enancjomer R
Enancjomer S
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (RS)-7-{3-[(β,3,5-trihydroksyfenyloetylo)-amino]-propylo}-teofilina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C18H23N5O5
Masa molowa	389,41 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	54063-54-6
PubChem	25654
DrugBank	DB12846
SMILES CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CCCNCC(C3=CC(=CC(=C3)O)O)O
InChI InChI=1S/C18H23N5O5/c1-21-16-15(17(27)22(2)18(21)28)23(10-20-16)5-3-4-19-9-14(26)11-6-12(24)8-13(25)7-11/h6-8,10,14,19,24-26H,3-5,9H2,1-2H3 InChIKey WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Klasyfikacja medyczna
ATC	R03AC08, R03CC14
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania wziewna, dożylna

Reproterol (łac. reproterolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny będący połączeniem orcyprenaliny i teofiliny. Lek o działaniu sympatykomimetycznym, o krótkim czasie działania, działający selektywnie na receptory adrenergiczne β2. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów.

Mechanizm działania

Pirbuterol jest selektywnym β-mimetykiem działającym na receptory β2, którego działanie utrzymuje się do 4 godzin, a maksymalny efekt następuje po 2–3 godzinach od podania.

Zastosowanie

• skurcz oskrzeli

W 2015 roku żaden produkt leczniczy zawierający reproterol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce.

Działania niepożądane

Reproterol może powodować następujące działania niepożądane:

• drżenie palców oraz dłoni
• kołatanie serca
• ból głowy
• zawroty głowy
• niepokój
• tachykardia
• ból w klatce piersiowej
• przedwczesne skurcze komorowe
• zaburzenia oddawania moczu

Bibliografia

• Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010. ISBN 978-83-60135-95-2.