Spektynomycyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. spectinomycinum
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C14H24N2O7
|
|
Masa molowa
|
332,35 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
1695-77-8
|
|
PubChem
|
15541
|
|
DrugBank
|
DB00919
|
|
SMILES
|
|
CC1CC(=O)C2(C(O1)OC3C(C(C(C(C3O2)NC)O)NC)O)O
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C14H24N2O7/c1-5-4-6(17)14(20)13(21-5)22-12-10(19)7(15-2)9(18)8(16-3)11(12)23-14/h5,7-13,15-16,18-20H,4H2,1-3H3/t5-,7-,8+,9+,10+,11-,12-,13+,14+/m1/s1
|
| InChIKey
|
|
UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
J01XX04
|
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria D
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
domięśniowa
|
|
Spektynomycyna (łac. spectinomycinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny pochodzenia naturalnego, wytwarzany przez Streptomyces spectabilis, antybiotyk z grupy aminocyklitoli, stosowany w leczeniu rzeżączki.
Mechanizm działania
Spektynomycyna jest antybiotykiem z grupy pochodnych aminocyklitoli i działa bakteriobójczo na Neisseria gonorrhoeae i Ureaplasma urealyticum. Spektynomycyna hamuje syntezę białka bakteryjnego poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu.
Zastosowanie
Spektynomycyna znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015).
Spektynomycyna nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018).
Działania niepożądane
Spektynomycyna może powodować następujące działania niepożądane: nudności, ból głowy, zawroty głowy, nadwrażliwość, bezsenność, brak łaknienia, reakcje miejscowe.
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny
|
|
| J01B – Chloramfenikole
|
|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny
|
J01CA – Penicyliny o szerokim spektrum działania |
|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy
|
| J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
| J01DF – Monobaktamy |
|
| J01DH – Karbapenemy |
|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym
|
| J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim czasie działania |
|
J01EC – Sulfonamidy o średnim czasie działania |
|
J01ED – Sulfonamidy o długim czasie działania |
|
J01EE – Połączena sulfonamidów z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy
|
| J01FA – Makrolidy |
|
| J01FF – Linkozamidy |
|
| J01FG – Streptograminy |
|
|
| J01G – Aminoglikozydy
|
| J01GA – Streptomycyny |
|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|
| J01M – Chinolony
|
| J01MA – Fluorochinolony |
|
| J01MB – Inne |
|
|
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
J01RA – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
|
|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
| J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
| J01XB – Polimyksyny
|
|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
| J01XX – Inne |
|
|