Stawudyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
1-(2,3-dideoksy-β-D-glicero-pent-2-enofuranozylo)-tymina
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
|
farm.
|
łac. stavudinum
|
|
inne
|
2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoksytymidyna, d4T
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C10H12N2O4
|
|
Masa molowa
|
224,22 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub prawie biały krystaliczny proszek
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
3056-17-5
|
|
PubChem
|
18283
|
|
DrugBank
|
DB00649
|
|
SMILES
|
|
CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2C=CC(O2)CO
|
|
|
InChI
|
|
InChI=1S/C10H12N2O4/c1-6-4-12(10(15)11-9(6)14)8-3-2-7(5-13)16-8/h2-4,7-8,13H,5H2,1H3,(H,11,14,15)/t7-,8+/m0/s1
|
| InChIKey
|
|
XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
|
ATC
|
J05AF04
|
|
Stosowanie w ciąży
|
kategoria C
|
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
doustna
|
|
Stawudyna (d4T) (łac. stavudinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna nukleozydów, prolek stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności.
Mechanizm działania
Stawudyna zostaje przekształcona wewnątrzkomórkowo w procesie fosforylacji oksydacyjnej w czynny metabolit trójfosforan stawidyny. Trójfosforan stawidyny jest kompetencyjnym inhibitorem odwrotnej transkryptazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1).
Zastosowanie
Jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018). Znajdowała się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) do roku 2015.
Działania niepożądane
Podstawowym działaniem ubocznym stawudyny jest polineuropatia występująca u 15-20% chorych. Poza tym stawudyna może powodować następujące działania niepożądane u ponad 1% pacjentów: lipodystrofia, bezobjawowa hyperlaktatemia, zaburzenia depresyjne, zawroty głowy, niezwykłe marzenia senne, ból głowy, bezsenność, zaburzenia myślenia, senność, biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność, wysypka, świąd oraz zmęczenie
J05: Leki przeciwwirusowe do stosowania wewnętrznego
J05A – Preparaty działające bezpośrednio na wirusy |
| J05AA – Tiosemikarbazony |
|
J05AB – Nukleozydy i nukleotydy (bez inhibitorów odwrotnej transkryptazy) |
|
| J05AC – Cykliczne aminy |
|
| J05AD – Pochodne kwasu fosfonowego |
|
| J05AE – Inhibitory proteazy |
|
J05AF – Nukleozydy i nukleotydy – inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
J05AG – Nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy |
|
| J05AH – Inhibitory neuraminidazy |
|
| J05AJ – Inhibitory integrazy
|
|
J05AP – Leki przeciwwirusowe stosowane w zakażeniach HCV |
|
J05AR – Kombinacje leków przeciwwirusowych stosowanych w zakażeniach HIV |
|
| J05AX – Inne |
|
|