Streptozotocyna
|
|
| Nazewnictwo
|
|---|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
|
1-metylo-1-nitrozo-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-3-ylo]mocznik
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C8H15N3O7
|
|
Masa molowa
|
265,22 g/mol
|
| Identyfikacja
|
|
Numer CAS
|
18883-66-4
|
|
PubChem
|
29327
|
|
DrugBank
|
DB00428
|
|
SMILES
|
|---|
|
CN(C(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@@H]1O)CO)O)O)N=O
|
|
|
InChI
|
|---|
|
InChI=1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1
|
| InChIKey
|
|
ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
Streptozotocyna (ATC: L 01 AD 04) – organiczny związek chemiczny, antybiotyk o działaniu cytostatycznym uzyskiwany ze szczepu Streptomyces griseus. Jest inhibitorem replikacji DNA wykazującym szczególne powinowactwo do DNA komórek β trzustki. Łącząc się z matrycą DNA degraduje ją.
Zastosowanie:
- ze względu na swoje działanie nie jest stosowany jako antybiotyk
- eksperymentalne wywoływanie cukrzycy u zwierząt (cukrzyca streptozotocynowa)
- leczenie nowotworu wywodzącego się z komórek β trzustki – insulinoma – i niektórych innych nowotworów złośliwych. Działaniem ubocznym są nudności i wymioty (jest zaliczona do cytostatyków o dużym ryzyku wywołania wymiotów).
| L01A – Leki alkilujące |
| L01AA – Analogi iperytu azotowego |
|
| L01AB – Estry kwasu sulfonowego |
|
| L01AC – Iminy etylenowe |
|
| L01AD – Pochodne nitrozomocznika |
|
| L01AG – Epitlenki |
|
| L01AX – Inne |
|
|
| L01B – Antymetabolity |
| L01BA – Analogi kwasu foliowego |
|
| L01BB – Analogi puryn |
|
| L01BC – Analogi pirymidyn |
|
|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne
związki pochodzenia naturalnego |
| L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi |
|
| L01CB – Pochodne podofilotoksyny |
|
| L01CC – Pochodne kolchicyny |
|
| L01CD – Taksany |
|
| L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 |
|
| L01CX – Inne |
|
|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i
związki pochodne |
| L01DA – Aktynomycyny |
|
L01DB – Antracykliny i
związki pochodne |
|
| L01DC – Inne |
|
|
| L01E – Inhibitory kinazy białkowej |
L01EA – Inhibitory kinazy
tyrozynowej BCR-Abl |
|
L01EB – Inhibitory kinazy
tyrozynowej receptora nabłonkowego
czynnika wzrostu (EGFR) |
|
L01EC – Inhibitory kinazy
seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) |
|
L01ED – Inhibitory kinazy
chłoniaka anaplastycznego (ALK) |
|
L01EE – Inhibitory kinazy
aktywowanej mitogenami (MEK) |
|
L01EF – Inhibitory kinaz
cyklino-zależnych (CDK) |
|
| L01EG – Inhibitory kinazy mTOR |
|
L01EH – Inhibitory kinazy
receptora ludzkiego czynnika
wzrostu naskórka 2 (HER2) |
|
L01EJ – Inhibitory kinazy
janusowej (JAK) |
|
L01EK – Inhibitory kinazy
receptora czynnika wzrostu
śródbłonka naczyniowego (VEGFR) |
|
L01EL – Inhibitory kinazy
tyrozynowej Brutona (BTK) |
|
L01EM – Inhibitory kinazy
3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) |
|
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowej
receptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) |
|
L01EX – Inne inhibitory
kinazy proteinowej |
|
|
L01F – Przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami |
| L01FA – Inhibitory CD20
|
|
| L01FB – Inhibitory CD22
|
|
| L01FC – Inhibitory CD38
|
|
| L01FD – Inhibitory HER2
|
|
| L01FE – Inhibitory EGFR
|
|
| L01FF – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
| L01FG – Inhibitory PD–1/PD–L1
|
|
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne
oraz przeciwciała
skoniugowane z cytostatykami |
|
|
L01X – Pozostałe
leki przeciwnowotworowe
|
| L01XA – Związki platyny |
|
| L01XB – Metylohydrazyny |
|
L01XD – Środki stosowane w
terapii fotodynamicznej |
|
L01XF – Retinoidy stosowane w
terapii przeciwnowotworowej |
|
| L01XG – Inhibitory proteasomu |
|
L01XH – Inhibitory deacetylaz
histonów (HDAC) |
|
| L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog |
|
L01XK – Inhibitory polimeraz
poli-ADP-rybozy (PARP) |
|
| L01XX – Inne |
|
L01XY – Połączenia leków
przeciwnowotworowych |
|
|
